Tioacetono

Vidu ankaŭ: Acetono

Tioacetono

Kemia formulo

C₃H₆S

Bastona kemia strukturo de la
Tioacetono

Tridimensia kemia strukturo de la Tioacetono

Alternativa(j) nomo(j)

Propanotiolo
Tiopropano

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro

74,14664 g mol⁻¹

0,892 g/cm⁻³^[1]

−5 °C ^[2]

59,7 °C^[1]

n_{761}^{20}

1,4716

Ekflama temperaturo

−10,1 °C

Solvebleco

Akvo:<1 x 10^-3 g/L

Mortiga dozo (LD50)

2500 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H304, H311, H315, H318, H319, H336, H400, H410, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Tioacetono aŭ tioacetono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la sulfida acido kaj acetono. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro, nesolvebla en akvo. Tioacetono posedas 3 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Tioacetono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj.

Tioacetono estas organosulfura kunmetaĵo apartenanta al la -tiona grupo nomata tioketonoj kun kemia formulo (CH₃)₂CS. Ĝi estas malstabila oranĝa aŭ bruna substanco, kiu povas esti izolita nur ĉe malaltaj temperaturoj. Super −20 °C (−4 ℉), tioacetono facile iĝas en polimeron kaj trimeron, tritioacetono. Ĝi havas ekstreme potencan, malagrablan odoron, kaj estas konsiderata unu el la plej malbonodoraj kemiaĵoj konataj de la homaro.

Tioacetono unue estis akirita en 1889 fare de Baumann kaj Fromm, kiel negrava malpureco en ilia sintezo de tritioacetono.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado de la tioacetono per traktado de acetono kaj sulfida acido:

acetono + sulfida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Tioacetono + akvo

Sintezo 2

Preparado de la tioacetono per varma malkomponado de baria tioacetato:

baria tioacetato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{varmo}}\,}}$ Tioacetono + baria tritiokarbonato

Sintezo 3

Preparado de la propano per traktado de tioacetono kaj klorida acido en ĉeesto de zinko:

tioacetono + numero 4 klorida acido + numero 2 zinko ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ propano + sulfida acido +

Sintezo 4

Preparado de la propanono per traktado de tioacetono kaj hidrazino:

tioacetono + hidrazino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ propano + sulfida acido + nitrogeno

Sintezo 5

Preparado de la tioacetono per traktado de propino kaj sulfida acido en akva medio:

propino + sulfida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Tioacetono

Vidu ankaŭ

Aldehido

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[Net-1] 1 2 Chemnet

[2] EPA United States Environmental Protection Agency

[1]

[2]