| Tiazolidinono | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la 2-tiazolidinono | ||||
 | ||||
| Plata strukturo de la 4-tiazolidinono | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 2682-49-7 | |||
| ChemSpider kodo | 87940 | |||
| PubChem-kodo | 97431 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Molmaso | 103.1429 g·mol−1 | |||
| Denseco | 1.277 g cm−3 | |||
| Fandpunkto | 53 °C | |||
| Bolpunkto | 160 °C | |||
| Refrakta indico | 1,5508 | |||
| Ekflama temperaturo | 56 °C[1] | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 335 mg/kg (buŝe) | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Risko | R36/37/38 | |||
| Sekureco | S24/25 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H317, H331, H335, H400 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P273, P280, P305, P338, P310, P351 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Tiazolidinono estas cikla ketono derivita el la tiazolidino. Ĝi estas konsiderata biologie grava kiel aktiva konstrubloko kiu posedas ĉiujn tipojn da biologiaj aktivecoj. Sukcesoplenaj derivaĵoj tiaj kiaj la ralitolino kiel potenca anti-konvulsiilo, etozolino kiel anti-hipertensio, pioglitazono kiel hipoglikemiagento kaj tiazolidomicino kontraŭ la bakterioj el la streptomyces specioj elmontriĝis potencaj derivaĵoj de la tiazolidinono. Ĉi-diverseco pri la biologia respondo altiris la atenton de multaj sciencistoj kiuj esploras ĉi-strukturon pro ĝia multobla potenco rilate al pluraj aktivecoj.[2]
Literaturo
Kunrilataj kemiaĵoj
Ksilometazolino 
Ralitolino 
Pioglitazono 
Etozolino 
Tiazolidomicino
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.