Terpinila izovalerato

Plata kemia strukturo de la Terpinila izovalerato

Tridimensia kemia strukturo de la Terpinila izovalerato

Alternativa(j) nomo(j)

Izovalerato de terpinilo
α-Terpinila estero de la izovalerata acido

C₁₅H₂₆O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun karakteriza pinodoro

238,3657 g·mol^-1

0,937g cm⁻³

248°C^[1]

n_{761}^{20}

1,459

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

3790 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Terpinila izovalerato aŭ C₁₅H₂₆O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj terpineolo, senkolora likvaĵo kun karakteriza pinodoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Terpinila izovalerato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵoj pro ĝiaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de izovalerata acido kaj terpineolo:

+ terpineolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj terpineolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de terpinila klorido kaj izovalerata acido:

terpinila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria izovalerato kaj terpinila klorido:

+ terpinila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Reakcio de transesterigo inter terpinila acetato kaj metila izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter terpinila benzoato kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter anizila izovalerato kaj terpineolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la terpinila izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ terpineolo +

Reakcio 2

Sapigo de la terpinila izovalerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ terpineolo +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter terpinila izovalerato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter terpinila izovalerato kaj anizila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la terpinila izovalerato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ + terpineolo

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + terpineolo

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + terpinila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

↑ Encyclopedia of Food and Color Additives

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Encyclopedia of Food and Color Additives

[1]