Terpinila antranilato

Plata kemia strukturo de la Terpinila antranilato

Tridimensia kemia strukturo de la Terpinila antranilato

Alternativa(j) nomo(j)

α-terpinila orto-amino-benzoato
Amino-benzoato de terpinilo
Terpinila estero de la antranilata acido

C₁₇H₂₃NO₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun fruktodoro kaj amara gusto

273,376 g·mol^-1

1,055g cm⁻³

365°C

n_{761}^{20}

1,4830

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

5780 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

α-Terpinila antranilato aŭ α-Terpinila 2-hidroksobenzoato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj terpineolo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro kaj amara gusto, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Terpinila antranilato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵoj pro ĝiaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de antranilata acido kaj terpineolo:

antranilata acido + terpineolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj terpineolo:

+ terpineolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + antranilata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de terpinila klorido kaj antranilata acido:

terpinila klorido + antranilata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Reakcio de transesterigo inter terpinila acetato kaj metila antranilato:

+ metila antranilato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per acida transigo inter terpinila benzoato kaj antranilata acido:

+ antranilata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la terpinila antranilato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ terpineolo + antranilata acido

Reakcio 2

Preparado per acida transigo inter terpinila antranilato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + antranilata acido

Reakcio 3

Preparado per alkohola transigo inter terpinila antranilato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila antranilato + terpineolo

Reakcio 4

Reduktigo de la terpinila antranilato :

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ antranilata aldehido + terpineolo

Reakcio 5

Reakcio kun amoniako: :

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + terpineolo

Reakcio 6

Reakcio kun klorida acido: :

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ antranilata acido + terpinila klorido

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.