Vidu ankaŭ: 3-Pentanolo kaj Izoamila alkoholo
Terc-amila alkoholo
3-Amila alkoholo
Plata kemia strukturo de la
Terc-amila alkoholo
3-Amila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la
Terc-amila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Metil-2-butanolo
  • Du-metil-etil-karbinolo
  • Amilena hidrato
  • Terc-pentanolo
Kemia formulo
C5H12O
CAS-numero-kodo75-85-4
ChemSpider kodo6165
PubChem-kodo6405
Merck Index15,7253
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun kamforeca odoro
Molmaso88.1482 g·mol-1
Denseco0.8084g cm−3
Fandpunkto-9 °C
Bolpunkto102.5 °C
Refrakta indico 1,4052
Ekflama temperaturo19 °C
Memsparka temperaturo425 °C[1]
Acideco (pKa)18.54
SolveblecoAkvo:118 g/L
Mortiga dozo (LD50)1000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR11 R20 R37/38 [2]
SekurecoS46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H312, H315, H318, H332, H335[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
Bonvolu ne konfuzi...
3-Pentanolo
T-amila alkoholo
CAS-numero 584-02-1
CAS-numero 75-85-4
Ili estas izomeroj sed la unua prezentas la hidroksilon en la tria karbono de la amila kateno (sekundara karbono) dum la dua prezentas la hidroksilon sur terciara karbono.

Terc-amila alkoholo aŭ 2-metil-2-butanolo estas branĉohava pentanolo uzata ĉefe kiel farmacia aŭ pigmenta solvanto. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun kamforeca odoro, iomete solvebla en akvo kaj miksebla kun organikaj solvantoj.

Kvankam ĝi povas nature produktiĝi aŭ per fermentigo de la etanolo, ĝi estas ĉefe sintezita per hidroformiliigo. 2-metil-2-butanolo eksplode reakcias kun acetila bromido. Miksaĵo de ĉi-alkoholo kun koncentrita sulfata acido kaj hidrogena peroksido povas kaŭzi eksplodojn.

Alkilaj hipokloritoj estas forte eksplodemaj, kaj ili estas estigitaj per reakcio de alkoholoj kun natria hipoklorito, kaj en akvaj solvaĵoj, kaj mikisitaj kun akvaj solvaĵoj de karbona tetraklorido. Kloro kaj 2-metil-2-butanolo simile estigas alkilajn hipokloritojn.

Ili malkomponiĝas eĉ malvarme kaj eksplodas kiam ekspoziciita al sunbrilo aŭ varmo. Same, reakcioj de izocianatoj kun alkoholoj devas efektiviĝi sub inertaj solvantoj. Tiaj reakcioj en foresto de solvantoj ofte okazas kun forta eksplodemo.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Terc-amila alkoholo estas preparata per hidratigo de la β-izoamileno':[4]
Sintezo de la Terc-amila alkoholo
Sintezo de terc-amila alkoholo ekde la β-izoamileno.

Sintezo 2

Sintezo de la terc-amila alkoholo

+ CO + H2

Reakcio

  • Terc-amila klorido estas sintezata ekde la terc-amila alkoholo:[6]
Sintezo de la Terc-amila klorido
Sintezo de terc-amila klorido ekde la terc-amila alcoholo.

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Merck Millipore
  2. ↑ Chemical Book
  3. ↑ Pubchem
  4. ↑ Industrial Alcohol Technology Handbook, NPCS Board of Consultants & Engineers
  5. ↑ Monohydric Alcohols Their Ethers and Esters Sulphur Analogues Nitrogen ..., S. Coffey
  6. ↑ Techniques and Experiments For Organic Chemistry, Addison Ault
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.