Sodamido
Kemia strukturo de la
Sodamido
Kristala strukturo de
sodamido
Kemia formulo
NaNH2
CAS-numero-kodo7782-92-5
ChemSpider kodo
PubChem-kodo24533
Fizikaj proprecoj
AspektoSenkoloraj kristaloj
Molmaso39,01 g mol−1
SmilesN[Na]
Denseco1.39 g/cm3
Fandopunkto210 °C (410 ; 483 K)
Bolpunkto400 °C (752 ; 673 K)
SolveblecoAkvo:reakcias kun akvo
Solvebleco
  • Amoniako:0.004 g/100 mL
  • Reakcias kun etanolo
Acideco (pKa)38
Merck Index
  • 14,8576
  • 15,8714
Ekflama temperaturo4.44 °C (39.99 ; 277.59 K) °C
Memsparka temperaturo450 °C (842 ; 723 K)
Sekurecaj Indikoj
RiskoR14 R19 R29 R34 R50
SekurecoS6 S7/8 S26 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH261, H314, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP231, P232, P273, P280, P305+351+338, P310, P422
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

SodamidoNaNH2 estas neorganika kombinaĵo de natrio kaj amoniako, senkolora solido danĝere reakcia en akvo kaj alkoholo, sed la komercaj specimenoj ordinare estas grizaj pro la ĉeesto de etaj kvantoj da metala fero dum la manufaktura procezo. Sodamido kondukas elektron en la fandita stato, kaj ĝia kondukokapablo estas simila al tiu de la natria hidroksido en la sama stato.

Amido de natrio estas vaste uzata kiel forta bazo en organikaj sintezoj. Ĝi uzatas por sekigado de la amoniako en likva aŭ gasa stato. Unu el la ĉefaj avantaĝoj de sodamido estas ke ĝi malofte funkcias kiel nukleofilo.[2]

Sintezoj

Sintezo 1

2 natrio + 2 amoniako 2 sodamido + hidrogeno

Sintezo 2

natria hidreto + amoniako 2 sodamido + hidrogeno

Sintezo 3

natria oksido + amoniako sodamido + natria hidroksido

Sintezo 4

natria oksido + amoniako sodamido + natria hidroksido

Reakcioj

Reakcio 1

4 sodamido + 7 oksigeno 2 natria oksido + 4 nitrogena duoksido + 4 akvo

Reakcio 2

sodamido + akvo amoniako + natria hidroksido

Reakcio 3

sodamido + etanolo natria etoksido + amoniako

Reakcio 4

sodamido + etanolo natria etoksido + amoniako

Reakcio 5

acetileno duacetileno

Reakcio 6

  • En laboratorio, fenilacetileno prepariĝas per traktado de dubroma stireno (aŭ dubroma vinilbenzeno) kaj sodamido diluita en amoniako. En la reakcio formiĝas natria bromido kaj amoniako.[5]

dubromo-stireno fenilacetileno

Reakcio 7

  • Kiam alkinoj hejtatas kun sodamido ene de inerta solvanto (ekzemple, parafino), la triobla ligilo moviĝas en la finon de la kateno:[5]

2-Butino 1-Butino

Reakcio 8

2 acetono + sodamido + jodometano etila metila ketono + natria jodido

Reakcio 9

2 acetono + sodamido acetila acetono + natria etoksido

Reakcio 10

  • Preparado de organometalaj kombinaĵoj, tia kia "trifenil-metil-natrio" ekde agado de sodamido sur "trifenil-metano" en likva solvaĵo de amoniako:[5]

trifenilmetano natria trifenilmetano

Literaturo

Referencoj

  1. Sigma Aldrich
  2. Nukleofilo estas kemia substanco kiu donas unu eletronoparon al alia elektrofila substanco por formi kemian ligilon rilate al la reakcio.
  3. Preparation of sodamide
  4. 1 2 Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide, Third Edition, Margaret-Ann Armour
  5. 1 2 3 4 5 6 Reactions and Reagents


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.