| Skopolamino | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Skopolamino | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Skopolamino | |||
 | |||
| Skopolamino estas nature trovata en la Datura stramonium | |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 51-34-3 | ||
| ChemSpider kodo | 10194106 | ||
| PubChem-kodo | 5184 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Molmaso | 303,348 g·mol−1 | ||
| Fandpunkto | 59 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 1275 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R20/21/22 R51 R53 | ||
| Sekureco | S12 S20/21 S23 S26/28 S45 S61 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H300, H310, H330 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P304+340, P310, P320, P321, P330, P361, P363, P403+233, P405, P501[1] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Skopolamino (C17H21NO4) estas medikamentaĵo apartenanta al tropanalkaloidoj, kiun oni povas produkti el specioj de la familio solanacoj (Solanaceae), tiel ekz. el hiskiamo (Hyoscyamus niger) kaj el daturoj. La molekulo estiĝas dum la sekundara metabolismo de la planto.
La kemia kombinaĵo estas tre venena, tiel oni uzas en etaj dozoj. Trodozigo kaŭzas delirion, sentotrompon, halucinadon, paralizon kaj morton.
Oni nomumis ĝin je Giovanni Antonio Scopoli, kiu priskribis unuafoje la planton Scopolia carniolica "fonton" de la skopolamino.
Reakcio
- Produktado de "skopolino" kaj tropinata acido per hidratigo de la "skopolamino":[2]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}O}}\,}}}](../I/67c2998b59ef6c21c7eb7cdef28c2ca646d17c85.svg)
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.