| Siringolo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Siringolo | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Siringolo | |||
.jpg.webp) | |||
| Siringolo estas helbruna solidaĵo trovata en la Syringa vulgaris. | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 91-10-1 | ||
| ChemSpider kodo | 6774 | ||
| PubChem-kodo | 7041 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | cindrokolora aŭ helbruna solidaĵo | ||
| Molmaso | 154,16 g·mol−1 | ||
| Denseco | 1,1586g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 56,5 °C | ||
| Bolpunkto | 261 °C[1] | ||
| Ekflama temperaturo | 140 °C | ||
| Acideco (pKa) | 9,97 | ||
| Solvebleco | Akvo:17,3 g/L [2] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R22 R36/37/38 | ||
| Sekureco | S26 S36 S37/39 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Siringolo aŭ C8H10O3 estas nature okazanta aromata kunmetaĵo, helbruna solidaĵo kies molekulo konsistas je unu fenola ringo ligita al du metoksilaj grupoj en la pozicioj 2-a kaj 6-a de la benzena ringo. Kune kun la gvajakolo ĝi estas piroliza produkto de la lignino kaj grava komponaĵo en la lignofumo.
En la produktado de manĝaĵoj en lignofornoj, la siringolo estas la ĉefa kemiaĵo respondeca pri la fumodoro, dum la gvajakolo kontribuas ĉefe kun la karakteriza gusto. Neantaŭlongaj esploroj konfirmas ke la siringolo povas agi kiel substituaĵo en la produktado de la fenol-formaldehida rezino, iu produkto ordinare uzata kiel akvorezista gluaĵo en la fabrikado de tavolligno.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado ekde la siringata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+2[H]}}\,}}}](../I/837183f9a235ab04184b348ffa0031a5b559b534.svg)
Sintezo 2
- Preparado ekde la gvajakolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-NaBr}]{+Br_{2}\,-HBr}}\,}}}](../I/7cf6f1830ccb328e62bee2c605deeaae2b51fbd3.svg)
Sintezo 3
- Preparado ekde la sinapila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-propionata\,aldehido}]{+LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/f60f5b84e92b378de51e7ccf813480201d5ddba9.svg)
Sintezo 4
- Preparado ekde la "siringila aldehido":
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{[O]}}\,}}}](../I/efdaac21623d40b05313381f62e302fb94eae1c3.svg)
Sintezo 5
- Preparado ekde la "kanololo" per senviniligo en ĉeesto de acetata acido:[4]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-3\,-butenoata\,acido}]{acetata\,acido\,+2[H]}}\,}}}](../I/1522cbaa6bc8a7395b90315fc8efc0f3c66da48a.svg)
Sintezo 6
- Preparado ekde la sinapata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-propionata\,acido}]{+LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/e3369b964d6e4f2fffaccc8f2af3d8ea851ffb03.svg)
Sintezo 7
- Preparado ekde la sinapila alkoholo [5]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-propanolo}]{+LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/9df233f62ea7ef94eeb765b3d0f087e5acf7bc30.svg)
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al siringata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+CO}}\,}}}](../I/01b6e0d271ce6b55842d87dbf34c7c8d102b78cf.svg)
Reakcio 2
- Konvertado al gvajakolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-metanolo}]{LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/e68524134136b1aa27037dfa0d448d82df8bc4e6.svg)
Reakcio 3
- Konvertado al sinapila aldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+CO}]{+acetileno}}\,}}}](../I/4d05179438e1cc2e3242f6ba9b9d6c4b93e2ce30.svg)
Reakcio 4
- Konvertado al "siringila aldehido":
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{CO}}\,}}}](../I/09f7e965aa3a2a57c883f04ffc9e7e8c80919f2d.svg)
Reakcio 5
- Konvertado al "kanololo" aŭ "vinil-gvajakolo":
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+acetileno}}\,}}}](../I/d05423e52eef2b715a5361daa6c747e00603b94e.svg)
Reakcio 6
- Konvertado al sinapata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+CO_{2}}]{+acetileno}}\,}}}](../I/9cdfbb324fb6eeb05d80a24115cd88b90c83969f.svg)
Reakcio 7
- Konvertado al sinapila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](../I/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17.svg)
Literaturo
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.