Siringila alkoholo
siringila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Siringila alkoholo
siringila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Siringila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-hidrokso-3,5-dumetokso-benzila alkoholo
Kemia formulo
C9H12O4
CAS-numero-kodo530-56-3
ChemSpider kodo10288
PubChem-kodo10741
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso184,19 g·mol-1
Denseco1,2g cm−3[1]
Fandpunkto129°C - 132°C[2]
Bolpunkto261°C[3]
Refrakta indico 1,554
Ekflama temperaturo162,7 °C[4]
SolveblecoAkvo:0,4 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Siringila alkoholoC9H12O4 estas kemia kunmetaĵo derivata el la benzila alkoholo, fenolo kaj dumetoksaj benzenoj. La strukturo konsistas je unu fenola ringo ligita al du metoksilaj grupoj en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la benzena ringo. La senkolora aŭ blanka solidaĵo estas nesolvebla en akvo kaj ĝia latina nomo devenas el la siringo. Kiel ĉiuj fenolaj derivaĵoj ĝi posedas antimikrobiajn kaj antioksidigajn proprecojn. Ĝi estas uzata en la produktado de aliaj fenolaj derivaĵoj kun farmaciaj kaj industriaj karakterizaĵoj. Per agado de fortaj acidoj siringila alkoholo spertas oksidadon.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado ekde la "vanilila alkoholo":

vanilila alkoholosiringila alkoholo

Sintezo 2

siringila aldehidosiringila alkoholo

Sintezo 3

siringata acidosiringila alkoholo

Sintezo 4

siringolosiringila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Konvertado al "vanilila alkoholo":

siringila alkoholovanilila alkoholo

Reakcio 2

siringila alkoholosiringila aldehido

Reakcio 3

siringila alkoholosiringata acido

Reakcio 4

siringila alkoholosiringolo

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.