Sinapila aldehido
sinapila aldehido
Plata kemia strukturo de la Sinapila aldehido
sinapila aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Sinapila aldehido
Sinapila aldehido estas flava pulvoro nature trovata en la plantoj de la genro Senra.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrokso-cinamaldehido
Kemia formulo
C11H12O4
CAS-numero-kodo4206-58-0
ChemSpider kodo106501
PubChem-kodo5280802
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso208,2106 g·mol−1
Denseco1,195g cm−3
Fandpunkto105 °C[1]
Bolpunkto372,3 °C
Ekflama temperaturo146 °C
Acideco (pKa)9,667
SolveblecoAkvo:0,68 g/L
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sinapila aldehido C11H12O4 estas organika kombinaĵo kaj peraĵo en la biosinteza formado de la lignino. Pere de enzima agado eblas produkti la sinapilan alkoholon kaj la sinapatan acidon. Ĝi estas fenola komponaĵo kun malalta molekula pezo povante ekstraktiĝi el korkoj uzataj en vinboteloj. Derivaĵo el la cinamaldehido, sinapila aldehido aŭ sinapaldehido prezentas hidroksilan grupon en la pozicio 4-a kaj metoksaj grupoj en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la benzena ringo. Ĝi agas kiel fungicido kaj baktericido en plantaj metaboloj. Sinapaldehido ankaŭ posedas antioksidigajn kaj kontraŭmaljunigajn proprecojn protektante la ĉelmurojn de la plantoj kontraŭ ekzogenaj atakoj.

Sintezoj

Sintezo 1

sinapila alkoholosinapila aldehido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Reduktigo de la sinapila aldehido:

sinapila aldehidogvajakolo+akroleino+formaldehido

Reakcio 2

  • Pirolizo de la sinapila aldehido:

sinapila aldehidosiringolo+propinaldehido

Reakcio 3

sinapila aldehidosinapata acido

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.