Sek-butanolo
sek-butanolo
Plata kemia strukturo de la Sek-butanolo
sek-butanolo
Tridimensia strukturo de la Sek-butanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Sekbutila alkoholo
  • Metil-etil-karbinolo
  • Butilena hidrato
  • Sekundara butilata alkoholo
  • Metil-propanolo
Kemia formulo
C4H10O
CAS-numero-kodo78-92-2
ChemSpider kodo6320
PubChem-kodo6568
Merck Index15,1543
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun alkohola odoro.
Molmaso74.12 g·mol-1
Denseco0.808 g cm−3
Fandpunkto-115 °C
Bolpunkto99 °C
Refrakta indico 1,3949 kaj  1,3978
Ekflama temperaturo26.7 °C
Memsparka temperaturo406 °C
SolveblecoAkvo:
  • 29 g/100 ml
Mortiga dozo (LD50)
  • 2400 mg/kg (hundo, buŝe)
  • 4893 mg/kk (kuniklo, buŝe)
  • 138 mg/kg (rato, intravejne)
  • 2000 mg/kg (rato, haŭte)
Sekurecaj Indikoj
RiskoR10 R36/37 R67
SekurecoS7 S9 S13 S24/25 S26 S46
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H319, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sek-butanolo aŭ 2-butanolo estas estas organika kombinaĵo, sekundara alkoholo, brulema, senkolora likvaĵo solvebla en tri partoj de akvo kaj tute solvebla en polaraj organikaj solvantoj tiaj kial duetila etero kaj aliaj alkoholoj. Ĝi estas larĝaskale produktata ĉefe kiel antaŭanto al la industria solvanto MEK.

2-butanolo estas ĥiralo kaj do ĝi estiĝas kiel unu el la du stereoizomeroj desegnitaj kiel (R)-(−)-2-butanolo kaj (S)-(+)-2-butanolo. Ordine ĝi trovatas kiel egala miksaĵo de la du stereoizomeroj, konata kiel racema miksaĵo.

Sintezoj

  • Metodo de S. W. Chaikin kaj W. G. Brown:2-Butanolo sintezeblas per reduktado (aŭ hidrogenigo) de la butanono:[2]
Sintezo de Sek-butanolo per hidrogenigo de la butanono.
  • 2-Butanolo industrie sintezeblas per hidratigo de la 1-buteno aŭ 2-buteno:
Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-buteno.
Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-butanono.
  • Per interagado de la etil-magnezia bromido kaj la etanalo:

[3]

Sintezo de Sek-butanolo ekde la 2-etanalo.
  • Per aldona reakcio inter la metil-magnezia bromido kaj la propanalo:
Sintezo de Sek-butanolo ekde la propionaldehido.

Reakcio

Sintezo de 1-buteno ekde la 2-butanolo.
  • Butanono povas esti preparita per oksidado de la 2-butanolo kun perdo de 2 hidrogenatomoj:
Sintezo de Butanono ekde 2-butanolo.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ PubChem
  2. ↑ Dictionary of Natural Products, John Buckingham
  3. ↑ Organic Chemistry, Second Edition Mehta, Bhupinder, Mehta, Manju
  4. ↑ Introduction to General, Organic and Biochemistry, Frederick Bettelheim, William Brown, Mary Campbell, Shawn Farrell


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.