Salikilamido
salikilamido
Plata kemia strukturo de la Salikilamido
salikilamido
Tridimensia kemia strukturo de la Salikilamido
Kristaloj de salikilamido.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-hidrokso-benzamido
  • o-hidrokso-benzamido
Kemia formulo
C7H7NO2
CAS-numero-kodo65-45-2
ChemSpider kodo4963
PubChem-kodo5147
Merck Index15,8465
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka aŭ rozkolora kristala lumsensiva pulvoro
Molmaso137,138 g·mol−1
Denseco1,286g cm−3[1]
Fandpunkto138 °C[2]
Bolpunkto181,5 °C
Refrakta indico 1,562
Ekflama temperaturo146 °C
Acideco (pKa)8,37
SolveblecoAkvo:2,06 g/L
Mortiga dozo (LD50)1400 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22 R36/37/38 R28
SekurecoS28 S36/37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H312, H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Salikilamido2-hidrokso-benzamido estas organika aromata komponaĵo, konsistante je unu amida funkcia grupo kaj unu grupo hidroksila (-OH) respektive en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo. Ĝi estas blanka aŭ rozkolora kristala lumsensiva pulvoro, uzata kiel analgeziaĵo, kontraŭfebraĵo, anti-reŭmataĵo, sedativaĵo, kontraŭinflamaĵo kaj doloroforigaĵo.

Ekskrecio de la salikilamido rapide okazas, ĉefe per la urino. La plej granda avantaĝo de la salikilamido estas ĝia manko de gastro-irito kompare kun aspirino kaj ĝia uzo en hipersensivaj homoj al aspirino. Salikilamido eniras en la Centran nervo-sistemon pli rapide ol aliaj salikatoj kaŭzante sedativecon kaj dormemon en grandaj dozoj.

Salikilamido ne hidroliziĝas al salikato. Antaŭ kelka tempo salikilamido ne plu estas oficiala drogo, pro tio ĝiaj efikoj ne estas fidindaj kaj do ĝia uzo ne estas rekomendinda. Salikilamido estas solvebla en etanolo, metanolo, duetila etero, alkaloj, varma akvo, propileno-glikolo, kaj malmulte solvebla en kloroformo.

Sintezoj

Sintezo 1

fenolo+ureosalikilamido+amoniako

Sintezo 2

salikata acido+acetila kloridosalikila klorido+amoniakosalikilamido

Sintezo 3

salikata acido+ureosalikilamido+Nitrometano

Sintezo 4

metila salikato+amoniakosalikilamido+metanolo

Sintezo 5

salikata acido+amoniakosalikilamido+akvo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Reduktigo de la salikilamido:

salikilamidosalikilamino+akvo

Reakcio 2

salikilamido+natria hidroksido2-hidrokso-benzila alkoholo+sodamido

Reakcio 3

  • Pro ĝia amfotera karaktero, salikilamido reakcias kun acidoj kaj bazoj. Ekzemple: kun klorida acido ĝi donas kloridon de salikilamido:

salikilamido + klorido de salikilamido.

Reakcio 4

  • Reakcio kun metala kalio:

salikilamido+kaliokalia salikilamido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.