Rodinila butanato | ||||
Kemia formulo | C14H26O2 | |||
Rodinila butanato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
CAS-numero-kodo | 141-15-1 | |||
ChemSpider kodo | 55045 | |||
PubChem-kodo | 61093 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun balzama odoro[1][2] | |||
Molmaso | 226,36g mol−1 | |||
Denseco | 0,876 g/cm−3[3] | |||
Bolpunkto | 292,6°C [4][5] | |||
Refrakta indico | 1,4400 | |||
Ekflama temperaturo | 91,5°C [6] | |||
Solvebleco | Akvo:0,0095 g/L[7] | |||
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H318, H319 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Rodinila buterato aŭ rodinila butanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la buterata acido kaj rodinolo. Rodinila buterato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Rodinila buterato prezentas buteratan grupon ligitan al rodinila grupo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 26 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Bonvolu ne konfuzi... | |
Ili estas izomeroj kaj ambaŭ estas nesaturitaj esteroj de la buterata acido sed ili malsimilas en la pozicio de la duobla ligilo en la karbona kateno, la unua prezentas la duoblan ligilon en la 7-a karbono de la kateno dum la dua prezentas la duoblan ligilon en la 6-a karbono de la karbona kateno. |
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de butanata acido kaj rodinila alkoholo:
+ + |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de butanata anhidrido kaj rodinila alkoholo:
+ 2 2+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de butanata acido kaj Rodinila klorido:
+ + |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria butanato kaj Rodinila klorido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.