Pulegolo
pulegolo
Plata kemia strukturo de la Pulegolo
pulegolo
Tridimensia kemia strukturo de la Pulegolo
pulegolo
Plata kemia strukturo de la Izo-pulegolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-isopropilideno-5-metil-cikloheksanolo
Kemia formulo
C10H180
CAS-numero-kodo529-02-2
ChemSpider kodo149356
PubChem-kodo92793
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso154.2493 g·mol-1
Denseco0.911g cm−3
Fandpunkto46 °C
Bolpunkto209 °C
Refrakta indico 1,4723
Ekflama temperaturo91 °C
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36 R37 R38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226, H317, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P272, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P333+313, P363, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pulegolo estas cikla alkoholo, racema miksaĵo de kelkaj izomeroj prezentantaj la cikloheksanan ringon. Kemie ĝi estas unuterpeno derivita el la izopreno, viskozeca senkolora likvaĵo kun milda karakteriza odoro kaj biologia aktiveco. La izopulegolo, iu izomero de la pulegolo, laŭŝajne posedas kelkajn aktivecojn kontraŭ la gastrointestajn ulcerojn.

Ĝi same posedas kelkajn efikojn kontraŭ konvulsioj kaj bioprotektajn proprecojn.[1] En naturo ĝi trovatas en la esencoleoj de kelkaj plantoj tiaj kiaj Cymbopogon citratus, kelkaj variaĵoj de eŭkalipto, citronelo, Aloysia citriodora kaj Mentha asiatica. La pulegolo estas peranto en la preparado de la mentolo.[2] kaj pluraj eksperimentoj jam estis faritaj rilate al cikligo de la citronelalo al pulegolo.[3]

Sintezoj

Sintezo 1

  • Pulegolo estas preparata per reduktigo de la pulegono en ĉeesto de aluminia-litia hidrido:[4]
Pulegolo per hidrogenigo de la pulegono:
Sintezo de Pulegolo ekde la pulegono.

Sintezo 2

  • Pulegolo ankaŭ povas prepariĝi per hidrolizo de la pulegila acetato:
Pulegolo per hidrolizo de la pulegila acetato:
Sintezo de Pulegolo per hidrolizo de la pulegila acetato.

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Conflabs
  2. ↑ Fragrance Chemistry: The Science of the Sense of Smell, Ernst T. Theimer
  3. ↑ From Zeolites to Porous MOF Materials - the 40th Anniversary of ..., Ruren Xu, Jiesheng Chen, Zi Gao, Wenfu Yan
  4. ↑ Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.