Propileno-glikolo
Propilena glikolo
Plata kemia strukturo de la
Propileno-glikolo
Propilena glikolo
Tridimensia kemia strukturo de la
Propileno-glikolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metil-etileno-glikolo
  • 1,2-Propanoduolo
  • Duhidrokso-propano
Kemia formulo
C3H8O2
CAS-numero-kodo57-55-6
ChemSpider kodo13835224
PubChem-kodo1030
Merck Index15,7968
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora senodora higroskopa likvaĵo
Molmaso76.095 g·mol-1
Denseco1.036g cm−3
Fandpunkto-58 °C
Bolpunkto188.2 °C
Refrakta indico 1,4324
Ekflama temperaturo99 °C
Memsparka temperaturo371 °C
Acideco (pKa)14.9
SolveblecoAkvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)20000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/38 [1]
SekurecoS24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H319, H410[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P270, P273, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propileno-glikolo estas sinteza organika kombinaĵo, brulema, senkolora, senodora kaj ŝiropa likvaĵo kun milde dolĉa gusto. Ĝi apartenas al la familio de la du-alkoholoj aŭ du-oloj kaj estas miksebla kun akvo kaj vasta gamo da aliaj solvantoj tiaj kiaj acetono, kloroformo kaj etero.

Propileno-glikolo ĉefe uzatas kiel solvanto, emulsia agento, nutro-aldonaĵo, gustigagento kaj plastiganto. En la veturil-industrio ĝi uzatas kiel anti-malvarmiga fluidaĵo, higroskopa agento, malvarmigagento en malvarmigaj sistemoj, kiel bremso-fluidaĵo, kaj krom aliaj uzoj en farmaciaĵoj. Kiel plastigagento la plej granda familio de la propilena glikolo konsistas je ftalatoj.

Sintezo

  • Glicerolo estas preparata per fermentiga reduktado de la glicerolo:

Literaturo

Vidu ankaŭ

  • Duoktil-ftalato
  • Duizodecil-ftalato
  • Butil-benzil-ftalato
  • Duetil-ftalato
  • Duizobutil-ftalato
  • Duhexyl-ftalato
  • Dubutil-ftalato
  • Duetil-ftalato
  • Duizopentil-ftalato
  • Dumetil-ftalato

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.