Propila izopentanato
Plata kemia strukturo de la
Propila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la izovalerata acido
  • Propila estero de la izopentanata acido
  • Propila izopentanato
  • Izopentanato de propilo
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo557-00-6 557-00-6
ChemSpider kodo2960
PubChem-kodo11176
Fizikaj proprecoj
AspektoSenkolora likvaĵo kun fruktodoro kaj amardolĉa gusto simile al pomo
Molmaso144,21-1
Denseco0,862g/cm−3[1]
Fandpunkto-63 °C
Bolpunkto156,3 °C[2]
Refrakta indico 1,411
Ekflama temperaturo46,7 °C[3]
SolveblecoAkvo:0,3567 g/L
Mortiga dozo (LD50)8220 mg/kg (buŝe)[4]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH226
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila izovaleratopropila izopentanato, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj n-propanolo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. n-Propila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

izovalerata acido+propanolopropila izovalerato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj propanolo:

izovalerata anhidrido + 2 propanolo2 n-propila izovalerato + akvo

Sintezo 3

propila klorido+izovalerata acidopropila izovalerato+klorida acido

Sintezo 4

natria izovalerato+propila kloridopropila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5

etila izovalerato+propila acetatopropila izovalerato+etila acetato

Sintezo 6

propila acetato+izovalerata acidopropila izovalerato+acetata acido

Sintezo 7

etila izovalerato+propanolopropila izovalerato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la propila izovalerato:

propila izovalerato+akvopropanolo+izovalerata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la propila izovalerato:

propila izovalerato+natria hidroksidopropanolo+natria izovalerato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter propila izovalerato kaj acetata acido:

propila izovalerato+acetata acidopropila acetato+izovalerata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter propila izovalerato kaj etanolo:

propila izovalerato+etanoloetila izovalerato+propanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la propila izovalerato:

propila izovaleratoizovaleraldehido+propanolo

Reakcio 6

propila izovalerato+amoniakobuteramido+propanolo

Reakcio 7

propila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+propila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.