Propila izotiocianato

Plata kemia strukturo de la
Propila izotiocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Propila izotiocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Izotiocianato de propilo
Isotiocianato de propila (portugale)
Propyl isothiocyanate angle

C₄H₇NS

628-30-8^[1]

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

101,167g mol⁻¹

0,978g/cm⁻³^[2]

153,3 °C ^[3]

n_{761}^{20}

1,504

Ekflama temperaturo

-15 °C

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

112 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H226, H302, H312, H314, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Propila izotiocianato estas organika komponaĵo kies formulo estas CH₃-CH₂-CH₂-N=C=S apartenanta al la familio aŭ funkcia grupo de la izotiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la izotiocianata acido kaj propanolo. Ĝi estas uzata en la preparado de farmaciaĵoj kaj organikaj sintezoj. En agrikulturo izotiocianatoj uzatas kiel insekticidoj kaj en medicino en la fabrikado de farmaciaĵoj. Propila estero de la izotiocianata acido estas senkolora brulema likvaĵo kun malagrabla odoro kaj estas preskaŭ nesolvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo kaj duetila etero. Izotiocianato de propilo estas alte toksa substanco.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de propila izotiocianato per interagado de arĝenta (I) tiocianato kun propila bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Preparado de propila izotiocianato per interagado de baria izotiocianato kun dupropila sulfato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 + baria sulfato

Reakcio 3

Preparado de propila izotiocianato per interagado de izotiocianata acido kun propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado de propila izotiocianato per interagado de propila cianido kun tiosulfata acido:

+ tiosulfata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + sulfita acido

Reakcio 5

Preparado de propila izotiocianato per interagado de kalia izotiocianato kun propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{acida}}\,}}$ +

Reakcio 6

Preparado de propila izotiocianato per interagado de kloropropano kun izotiocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Preparado de propila izotiocianato per interagado de propanotiolo kun cianogena klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

Preparado de fera (III) izotiocianato per interagado de propila izotiocianato kun fera (III) klorido:

3 + fera (III) klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fera (III) izotiocianato + 3

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemnet

[2] Chemsrc

[3] Chembk

[1]

[2]

[3]