Propila izoftalato
propila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Propila izoftalato
propila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dupropila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C14H18O4
CAS-numero-kodo3143-06-4
ChemSpider kodo17435
PubChem-kodo18459
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso250,2903 g·mol-1
Denseco1,082g cm−3[1]
Bolpunkto321,4°C
Refrakta indico 1,5020[2]
Ekflama temperaturo168,6 °C[3]
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)1251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR26
SekurecoS35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH303, H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila izoftalatoC14H18O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka likvaĵo kun karakteriza odoro, malagrabla gusto, nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de polimeroj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj. Kiel rezulto, oni kredas ke homa eksponado al la dupropila izoftalato estas signifoplena. Izoftalatoj ankaŭ uzatas en la fabrikado de dentobrosoj, internaĵoj de aŭtoj, iloj kaj pakaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

izoftalata acido+2propanolodupropila izoftalato+2akvo

Sintezo 2

  • Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj propanolo:

izoftaloila klorido+2propanolodupropila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 3

izoftalata acido+2propila kloridodupropila izoftalato+2klorida acido

Sintezo 4

natria izoftalato+2propila kloridodupropila izoftalato+2natria klorido

Sintezo 5

alila izoftalato+2propila formiatodupropila izoftalato+2alila formiato

Sintezo 6

izoftalata acido+2propila benzoatodupropila izoftalato+2benzoata acido

Sintezo 7

alila izoftalato+2propanolodupropila izoftalato+2alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la propila izoftalato:

dupropila izoftalato+2akvoizoftalata acido+propanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la propila izoftalato:

dupropila izoftalato+natria hidroksidonatria izoftalato+2propanolo

Reakcio 3

  • Preparado per acida transesterigo inter propila izoftalato kaj formiata acido:

dupropila izoftalato+2formiata acidoizoftalata acido+2propila formiato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transesterigo inter propila izoftalato kaj metanolo:

dupropila izoftalato+2metanolometila izoftalato+2propanolo

Reakcio 5

dupropila izoftalato+2etila formiatoetila izoftalato+2propila formiato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

dupropila izoftalato+2amoniakoizoftalamido+2propanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

dupropila izoftalato+2klorida acidoizoftalata acido+2propila klorido

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.