Propila izoftalato | ||
Plata kemia strukturo de la Propila izoftalato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izoftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 3143-06-4 | |
ChemSpider kodo | 17435 | |
PubChem-kodo | 18459 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo kun karakteriza odoro | |
Molmaso | 250,2903 g·mol-1 | |
Denseco | 1,082g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 321,4°C | |
Refrakta indico | 1,5020[2] | |
Ekflama temperaturo | 168,6 °C[3] | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1251 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R26 | |
Sekureco | S35 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H320 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila izoftalato aŭ C14H18O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka likvaĵo kun karakteriza odoro, malagrabla gusto, nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de polimeroj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj. Kiel rezulto, oni kredas ke homa eksponado al la dupropila izoftalato estas signifoplena. Izoftalatoj ankaŭ uzatas en la fabrikado de dentobrosoj, internaĵoj de aŭtoj, iloj kaj pakaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de izoftalata acido kaj propanolo:
+2+2 |
Sintezo 2
- Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj propanolo:
+2+2 |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de izoftalata acido kaj propila klorido:
+2+2 |
Sintezo 4
- Preparado inter natria izoftalato kaj propila klorido:
+2+2 |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de alila izoftalato kaj propila formiato:
+2+2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj propila benzoato:
+2+2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj propanolo:
+2+2 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la propila izoftalato:
+2+ |
Reakcio 2
- Sapigo de la propila izoftalato:
++2 |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter propila izoftalato kaj formiata acido:
+2+2 |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter propila izoftalato kaj metanolo:
+2+2 |
Reakcio 5
- Preparado de la etila izoftalato per transesterigo kun etila formiato:
+2+2 |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
+2+2 |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
+2+2 |
Literaturo
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.