Propila izocianato

n-Propila izocianato

Plata kemia strukturo de la
Propila izocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Propila izocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Izocianato de propilo
Propyl cyanate angle
Cianato de propila (portugale)

C₄H₇NO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

85,106g mol⁻¹

0,908g/cm⁻³

-30 °C ^[1]

83,5 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,394

Ekflama temperaturo

0 °C ^[3]

Solvebleco

Akvo:reakcias

Mortiga dozo (LD50)

56 mg/kg (buŝe) ^[4]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H302, H312, H315, H317, H318, H332, H334, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P332+313, P333+313, P342+311, P362, P363, P370+378, P403+233

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Propila izocianato aŭ CH₃-[CH₂]₂-N=C=O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj propila alkoholo. Propila izocianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de izocianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de 1-propila izocianato per interagado de du1-propila karbonato kun ureo:

+ 2 ureo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 + karbona duoksido + 2 +

Reakcio 2

Preparado de 1-propila izocianato per interagado de izocianata acido kun 1-propila alkoholo:

+ propila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado de 1-propila izocianato per interagado de kalia izocianato kun 1-propila karbonato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 + kalia karbonato

Reakcio 4

Preparado de 1-propila izocianato per interagado de 1-propila alkoholo kun bromonitrilo:

propila alkoholo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Preparado de 1-propila izocianato per interagado de 2-1-propila klorido kun kalia izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Preparado de 1-propila izocianato per interagado de cianogena klorido kun 2-1-propila alkoholo:

+ propanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Chembk

[3] Chemnet

[4] Guidechem

[1]

[2]

[3]

[4]