Propila glutamato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Propila glutamato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila glutamato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 231,2943 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R37/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila glutamato aŭ C11H21NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj propanolo. Propila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de glutamata acido kaj propila alkoholo:
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de glutamata anhidrido kaj propila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de glutamata acido kaj propila klorido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria glutamato kaj propila klorido:
|
Sintezo 5
- Preparado per interagado de fenetila glutamato kaj propila formiato:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter glutamata acido kaj propila benzoato:
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila glutamato kaj propila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la propila glutamato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la propila glutamato:
|
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la propila glutamato:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
Literaturo
- Glutamic acid polymer adherents
- Methods for Investigation of Amino Acid and Protein Metabolism
- Handbook of enzymes
- Glutamate-based Therapies for Psychiatric Disorders
- Glutamine Metabolism in Mammalian Tissues
- The Canadian Patent Office Record and Register of Copyrights
- Glutathione In The Nervous System
- Canadian Patent Office Record
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.