Propila formiato

Plata kemia strukturo de la Propila formiato

Tridimensia kemia strukturo de la Propila formiato

Alternativa(j) nomo(j)

Formiato de propilo
Propila metanoato

C₄H₈O₂

Merck Index

15,7970

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro

88,106 g·mol^-1

0,904g cm⁻³

-93°C^[1]

81°C

n_{761}^{20}

1,3771

Ekflama temperaturo

-3 °C

Memsparka temperaturo

360 °C

Solvebleco

Akvo:22 g/L ^[2]

Mortiga dozo (LD50)

3980 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R36/37 R67

Sekureco

S2 S16 S23 S24/25 S26 S36/39

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila formiato aŭ C₄H₈O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj propanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro je ananaso, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Formiato de propilo estas solvebla en alkoholoj kaj eteroj kaj estas nature trovata en la ananasoj kaj pomoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per esterigo de la formiata acido kaj propanolo:

formiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de kloropropano kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria formiato kaj kloropropano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Per reakcio inter klorometano kaj natria propoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Reakcio de transesterigo inter propila benzoato kaj metila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Per transpropiliga reakcio: propila propanoato kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la propila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Reakcio 2

Sapigo de la propila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reduktigo de la propila formiato:

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$ +++

Reakcio 4

Preparado de la propila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Per transesteriga reakcio inter propila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun klorida acido: :

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formiata acido +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Human Metabolome Database

[3] PubChem

[1]

[2]

[3]