Propila 3-fenilpropanato
propila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Propila fenilpropionato
propila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de propilo
  • Fenilpropanato de propilo
  • Propila fenilpropanato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo13326-06-2
ChemSpider kodo10178907
PubChem-kodo21572620
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso192,2579 g·mol-1
Denseco0,998g cm−3
Bolpunkto262°C[1]
Ekflama temperaturo106 °C
Memsparka temperaturo1.497 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila fenilpropionatofenilpropanato de propilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj propanolo. Propila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilpropionata acido+propanolopropila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+propanolopropila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+propila kloridopropila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+propila kloridopropila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+propila formiatopropila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+propila benzoatopropila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+propanolopropila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la propila fenilpropionato:

propila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+propanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la propila fenilpropionato:

propila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+propanolo

Reakcio 3

propila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+propila formiato

Reakcio 4

propila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+propanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la propila fenilpropionato:

propila fenilpropionatofenilpropionaldehido+propanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

propila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+propanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

propila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+propila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.