Propila acetato

Propila etanato

Plata kemia strukturo de la Propila acetato

Tridimensia kemia strukturo de la Propila acetato

Alternativa(j) nomo(j)

Acetato de propilo
Propila estero de la acetata acido
Etanato de propilo
Propila etanato
Propila estero de la etanata acido

C₅H₁₀O₂

Merck Index

15,7954

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora, rapidbola likvaĵo kun odoro je persiko

102,133 g·mol⁻¹

0,836g cm⁻³

−92 °C

101,6 °C

n_{761}^{20}

1,3844

Ekflama temperaturo

14 °C

Memsparka temperaturo

450 °C

Acideco (pKa)

-7

Solvebleco

Akvo:16 g/L

Mortiga dozo (LD50)

9370 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H319, H336

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[1]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila acetato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj propanolo, senkolora, rapidbola likvaĵo kun odoro je persikoj, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.

Propila acetato nature trovatas en multaj nutraĵoj tiaj kiaj figoj, pomoj, papajoj kaj kakaoj. Ĝi estas solvebla en akvo,alkoholo, kloroformo, etero kaj sennombraj organikaj solvantoj kaj posedas mezajn proprecojn inter etila kaj butila acetatoj. Ĝi ankaŭ estas solvanto uzata en la fabrikado de multaj tipoj de sintezaj rezinoj tiaj kiaj celulozo-acetata butirato, nitrocelulozo, vinilaj kunpolimeroj, poliesteroj, poliamidoj, akrilatoj kaj alkidaj rezinoj^[2]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per esterigo de la acetata acido kaj propanolo:

acetata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per esterigo de la acetata anhidrido kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de kloropropano kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria acetato kaj kloropropano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Per reakcio inter acetila klorido kaj natria propoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Per transesteriga reakcio inter etila acetato kaj propila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Reakcio de transesterigo inter propila propanato kaj metila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Per transpropiliga reakcio inter propila propanato kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la propila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Reakcio 2

Sapigo de la propila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reduktigo de la propila acetato:

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$ + acetata acido ++

Reakcio 4

Preparado de la acetamido::

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Per transesteriga reakcio inter propila acetato kaj anizila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata acido +

Literaturo

Referencoj

↑ PubChem
↑ Alkidaj rezinoj estas produktataj per reakcio inter acido, alkoholo kaj sekiga oleo.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] PubChem

[2] Alkidaj rezinoj estas produktataj per reakcio inter acido, alkoholo kaj sekiga oleo.

[1]

[2]