Propanonitrilo

Vidu ankaŭ: Acetonitrilo

Propionitrilo

Plata kemia strukturo de la Propionitrilo

Tridimensia kemia strukturo de la Propionitrilo

Alternativa(j) nomo(j)

Etila cianido
Cianido de etilo
Propanonitrilo

C₃H₅N

Merck Index

15,7941

Fizikaj proprecoj

Aspekto

toksa, brulema likvaĵo kun etera duondolĉa odoro

55,08 g·mol^-1

0,7818g cm⁻³

-91,8°C

97,2°C

n_{761}^{20}

1,3666

Ekflama temperaturo

12 °C^[1]

Memsparka temperaturo

515 °C

Solvebleco

Akvo:103 g/L

Mortiga dozo (LD50)

39 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R20 R25 R27 R36

Sekureco

S9 S16 S28 S36/37 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F+
Tre
brulema

T+
Venena

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H300, H310, H319, H332

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P337+313, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501^[2]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propionitrilo aŭ C₃H₅N estas organika komponaĵo apartenanta al la grupo de la alifataj nitriloj, toksa, brulema likvaĵo kun etera duondolĉa odoro uzata kiel peraĵo kaj antaŭaĵo en sennombraj organikaj sintezoj. En laboratorio ĝi uzatas kiel solvanto simile al acetonitrilo, sed kun iomete pli alta bolpunkto. Ĝi estas antaŭaĵo en la produktado de propilaminoj per hidrogenigo. Propanonitrilo estas toksa substanco kaj oni konkludis ke ĝi posedas teratogenajn proprecojn pro la metabola liberigo de cianidoj. Propanonitrilo estas bone solvanto por kupraj saloj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per oksidigo de propanamino:

propananimo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\,4\,[H]}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per senhidratigo de propanamido:

propionamido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\,H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 3

Per senhidratigo de amonia propionato kiu cetere rezultas el interagado de propionata acido kaj amoniako;:

propionata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ amonia propionato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\,2\,H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado per interagado de etila sulfato sur kalia cianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per traktado de propanolo sur oksigeno kaj amoniako:

propanolo ++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +3

Sintezo 6

Preparado per hidrigenigo de la akrilonitrilo en ĉeesto de nikelo kiel katalizilo:

akrilonitrilo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+\,2\,[H]}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de la fungicido 3-benzilamino-propionitrilo (CAS-numero 706-03-6) per senhidrogenigo de la elementaj substancoj:

benzilamino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-\,2\,[H]}}\,}}$ 3-benzilamino-propionitrilo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Cianidoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Merck Millipore

[2] PubChem

[1]

[2]