Propilamino

Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Propanamido.

Vidu ankaŭ: Etilamino kaj Butilamino

Propanamino

Plata kemia strukturo de la Propilamino

Tridimensia kemia strukturo de la Propilamino

Alternativa(j) nomo(j)

Propilamino

C₃H₉N

Propilamino ĉeestas en la floroj de kratago, en la oleo de gado-hepato kaj en la peklinga haringo.^[1]

Merck Index

15,7956

Fizikaj proprecoj

Aspekto

brulema, koroda, senkolora likvaĵo kun penetranta amoniaka odoro

59,112 g·mol^-1

0,719g cm⁻³

-83°C^[2]

48°C

n_{761}^{20}

1,3887

Ekflama temperaturo

-12 °C

Memsparka temperaturo

320 °C

Solvebleco

Akvo:Tute solvebla

Mortiga dozo (LD50)

370 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R20/21/22 R34

Sekureco

S16 S26 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

T+
Venena

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H290, H302, H311, H311, H314, H318, H331, H335, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P404

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propilamino aŭ C₃H₉N estas organika, alifata, primara amino kun tri karbonatomoj, brulema, koroda, senkolora likvaĵo kun penetranta amoniaka odoro, solvebla en akvo kaj aliaj organikaj solvantoj tiaj kiaj etanolo, acetono, benzeno, kloroformo kaj malmulte solvebla en kvarklorometano. En akva solvaĵo ĝi dissociiĝas kiel malforta bazo, kies karakterizo permesas la sintezon de aliaj kloridoj kaj saloj.

Propilamino estas uzata en analiza kemio en produktado de aliaj kemiaĵoj, kaj uzata kiel solvanto en organikaj sintezoj. Ĝi estas uzata kiel finigagento en la produktado de drogoj, farboj, kaŭĉukoj, sintezaj fibroj, tekstilaĵoj kaj rezinoj. Krom tio ĝi povas esti uzata kiel pornafta aldonaĵo kaj konservaĵo. Propilamino estas pli bazkaraktera ol propanamido.

Propilamino estis malkovrita en 1850 de la aŭstra kemiisto Theodor Wertheim (1820-1864) per traktado de narkotino kun natria hidroksido kaj pli malfrue estis raportita de Clemens Winkler (1838-1904) en la ergotino kaj peklakvo de haringo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de propanaldehido kaj sodamido en ĉeesto de klorida acido:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Sintezo 2

Preparado per interagado de propanolo kaj amoniako en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ propananimo +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de propanolo kaj amonia sulfato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2++3

Sintezo 4

Per reduktado de propionitrilo en ĉeesto de platena katalizilo:^[3]

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+\,4\,H}}\,}}$ propananimo

Sintezo 5

Per agado de kloropropano kaj amoniako:

kloropropano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ propananimo +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de kloropropano:

propananimo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kloropropano +

Reakcio 2

Preparado de amonia sulfato:

2 propananimo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2 propano

Reakcio 3

Preparado de "propilamino" per hidrolizo de la propanamido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical News and Journal of Industrial Science

[2] Merck Millipore

[3] The environmental challenge of the 1990s

[1]

[2]

[3]