Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Propilamino. |
Propionamido | ||
Plata kemia strukturo de la Propanamido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Propanamido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 79-05-0 | |
ChemSpider kodo | 6330 | |
PubChem-kodo | 6578 | |
Merck Index | 15,7938 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | helflava aŭ blanka kristalpulvoro | |
Molmaso | 73,095 g·mol-1 | |
Denseco | 1,0335g cm−3 | |
Fandpunkto | 79°C | |
Bolpunkto | 222°C | |
Refrakta indico | 1,4180 | |
Ekflama temperaturo | 85 °C[1] | |
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R33 R40 R50/53 R63 | |
Sekureco | S22 S26 S41 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propanamido aŭ C3H7NO estas organika komponaĵo apartenanta al la grupo de la primaraj amidoj, kun tri karbonatomoj, helflava aŭ blanka kristalpulvoro, uzata en kemiaj sintezoj aŭ kiel reakcianto en analiza kemio. Propionamido estas tre solvebla en akvo, etanolo, duetila etero kaj kloroformo. Propanamido uzatas ankaŭ en farmakologio en produktado de kuraciloj kaj substancoj por traktado de malsanoj.
Bonvolu ne konfuzi... | ||
Ili estas izomeroj sed malsimilas en la distribuado de la funkciaj grupoj: en la unua kombinaĵo du metilaj grupoj kaj unu karboksila grupo ligiĝas al la nitrogenatomo; en la dua la nitrogenatomo ligiĝas al unu grupo etila kaj al alia grupo formiila kaj en la propanamido la nitrogenatomo ligiĝas al unu propanoila grupo. Oni ne menciu la hidrogenatomojn. |
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de la propanoila klorido kaj sodamido:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de la propanoila klorido kun amoniako:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per agado de la propanoata acido sur amoniako:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per hidratigo de la propano-nitrilo:
+ |
Sintezo 5
- Reakcio kun kloramino:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per interagado de la propanoata acido kaj sodamido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per hidroformiliigo de la butanamido en ĉeesto de karbona unuoksido:
+ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de la propanoata acido per hidrolizo de la propanamido:
++ |
Reakcio 2
- Preparado de la propilamino per kataliza reduktigo de la propanamido:
|
Reakcio 3
- Preparado de la propano-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:
++2+ |
Reakcio 4
- Preparado de la propano-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:
6+6+4 |
Reakcio 5
- Preparado de propanoila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:
+++ |
Reakcio 6
- Preparado de la propilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:
++4++2+2 |
Reakcio 7
- Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:
++ |
Literaturo
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.