Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Propilamino.
Propionamido
propanamido
Plata kemia strukturo de la Propanamido
propanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Propanamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propionamido
  • Propilamido
Kemia formulo
C3H7NO
CAS-numero-kodo79-05-0
ChemSpider kodo6330
PubChem-kodo6578
Merck Index15,7938
Fizikaj proprecoj
Aspektohelflava aŭ blanka kristalpulvoro
Molmaso73,095 g·mol-1
Denseco1,0335g cm−3
Fandpunkto79°C
Bolpunkto222°C
Refrakta indico 1,4180
Ekflama temperaturo85 °C[1]
SolveblecoAkvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR33 R40 R50/53 R63
SekurecoS22 S26 S41 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P270, P301+312, P330, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

PropanamidoC3H7NO estas organika komponaĵo apartenanta al la grupo de la primaraj amidoj, kun tri karbonatomoj, helflava aŭ blanka kristalpulvoro, uzata en kemiaj sintezoj aŭ kiel reakcianto en analiza kemio. Propionamido estas tre solvebla en akvo, etanolo, duetila etero kaj kloroformo. Propanamido uzatas ankaŭ en farmakologio en produktado de kuraciloj kaj substancoj por traktado de malsanoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Ili estas izomeroj sed malsimilas en la distribuado de la funkciaj grupoj: en la unua kombinaĵo du metilaj grupoj kaj unu karboksila grupo ligiĝas al la nitrogenatomo; en la dua la nitrogenatomo ligiĝas al unu grupo etila kaj al alia grupo formiila kaj en la propanamido la nitrogenatomo ligiĝas al unu propanoila grupo. Oni ne menciu la hidrogenatomojn.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per interagado de la propanoila klorido kaj sodamido:

propanoila klorido+sodamidopropanamido+natria klorido

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de la propanoila klorido kun amoniako:

propanoila klorido+amoniakopropanamido+klorida acido

Sintezo 3

propionata acido+amoniakopropanamido+akvo

Sintezo 4

  • Preparado per hidratigo de la propano-nitrilo:

propano-nitrilo+akvopropanamido

Sintezo 5

propanalo+kloraminopropanamido+klorida acido

Sintezo 6

propionata acido+sodamidopropanamido+natria hidroksido

Sintezo 7

propilamino+karbona unuoksidobutanamido

Reakcioj

Reakcio 1

propanamido+akvopropionata acido+amoniako

Reakcio 2

  • Preparado de la propilamino per kataliza reduktigo de la propanamido:

propanamidopropilamino

Reakcio 3

propanamido+tionila kloridopropano-nitrilo+2klorida acido+sulfura duoksido

Reakcio 4

6propanamido+fosfora kvinoksido6propano-nitrilo+4fosfata acido

Reakcio 5

propanamido+klorida acido+sulfata acidopropanoila klorido+amonia bisulfato

Reakcio 6

propanamido+bromo+4natria hidroksidoetilamino+natria karbonato+2natria bromido+2akvo

Reakcio 7

  • Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

propanamido+natria hidroksidonatria propionato+amoniako

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.