Vidu ankaŭ: Izoprenolo| 3-Metila-2-Butenolo | |||
| Kemia formulo | C5H10O | ||
 | |||
3-Metila-2-Butenolo | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 556-82-1 | ||
| ChemSpider kodo | 10700 | ||
| PubChem-kodo | 11173 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1] | ||
| Molmaso | 86,134g mol−1 | ||
| Denseco | 0,848 g/cm−3[2] | ||
| Fandpunkto | -45,1°C [3] | ||
| Bolpunkto | 140°C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,4430 | ||
| Ekflama temperaturo | 43,3°C [5] | ||
| Solvebleco | Akvo:170 g/L[6][7] | ||
| Memsparka temperaturo | 305°C [8] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314, H315, H318, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P332+317, P362+364, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Prenolo aŭ 3-metila-2-butenolo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, rezultanta el hidrolizo de la izopreno aŭ sapigo de la prenila klorido. Prenolo estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, solvebla en akvo, alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Prenolo prezentas izopreno grupon ligitan al hidroksila grupo. Ĝi konsistas je 5 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 1 oksigenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn. Prenolo uzatas en la produktado de kosmetikaĵoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio de prenila klorido kun natria hidroksido donante prenolon
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de prenolo per traktado de hipoklorita acido kun izopreno:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de prenolo per reduktado de la prenalo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/aa840d3a4e2fad508b60655cd1f846f6a41f16d6.svg)
Reakcio 4
- Preparado de prenolo per reduktado de la 3,3-Dumetilakrilata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/9dd887001d10764160c434508db26fc473690933.svg)
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.