3-Metila-2-butenalo
Kemia formulo C5H8O
Prenalo
Plata kemia strukturo de la
3-Metila-2-butenalo
Prenalo
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Metila-2-butenalo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3-Metila-2-butenalo
  • Prenaldehido
  • 3-Metilkrotonaldehido
CAS-numero-kodo107-86-8
ChemSpider kodo54980
PubChem-kodo61020
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso84,118g mol−1
Denseco0,878 g/cm−3[1]
Fandpunkto-20°C [2][3]
Bolpunkto134°C [4][5]
Refrakta indico 14 115
Ekflama temperaturo33,9°C [6][7]
SolveblecoAkvo:63,6 g/L[8]
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Prenalo3-metila-2-butenalo estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aldehidoj, rezultanta el oksidado de la prenolo. Prenalo estas senkolora likvaĵo, solvebla en akvo, alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Prenalo prezentas 3,3-Dumetilakrilata acido grupon ligitan al grupo. Ĝi konsistas je 5 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 1 oksigenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de la prenalo per oksidado de la prenolo:

Prenolo Prenalo

Reakcio 2

  • Preparado de prenalo per traktado de natria hidrido kun prenila klorido sekvata per oksidado de la prenolo:

Prenila klorido + natria hidroksido Prenolo Prenalo

Reakcio 3

  • Preparado de la prenalo per reduktado de la 3,3-Dumetilakrilata acido:

3,3-Dumetilakrilata acido Prenalo

Reakcio 4

  • Preparado de prenolo per oksidado de la 2-Metila-2-buteno:

2-Metila-2-buteno Prenalo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.