Pratenseino

Pratenseino

Plata kemia strukturo de la Pratenseino

Tridimensia kemia strukturo de la Pratenseino

Pratenseino estas flava antioksidigaĵo trovata en plantoj tia kia la Inula britannica^[1]

Numerigo de la karbonaj strukturoj de la izoflavonoj.

C₁₆H₁₂O₆

Fizikaj proprecoj

flava solidaĵo

300,26 g·mol^-1

1,512g cm⁻³

272°C-273°C^[2]

576,7°C^[3]

n_{761}^{20}

1,697

Ekflama temperaturo

220,3 °C

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pratenseino aŭ C₁₆H₁₂O₆ estas natura fitokemiaĵo ĉeestanta kaj produktata en sennombraj plantoj kaj fungoj tiaj kiaj Trifolium pratense, Inula britannica, "Ascochyta rabiei",^[4] kaj "Fusarium javanicum".^[5] Pratenseino estas flava solidaĵo solvebla en kloroformo, metanolo, duklorometano, etila acetato DMSO kaj acetono. Pratenseino estas neŭroprotekta, antioksidiga kun ostogenaj proprecoj.^[6]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la gliciteino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, interŝanĝo de la hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

gliciteino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pratenseino

Sintezo 2

Preparado ekde la irigenino per forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de metoksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

irigenino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pratenseino

Sintezo 3

Preparado ekde la kalikozino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

kalikozino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pratenseino

Sintezo 4

Preparado ekde la prunetino per interŝanĝo de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, kaj interŝanĝo de la hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

prunetino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pratenseino

Sintezo 5

Preparado ekde la orobolo per interŝanĝo de la hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

orobolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pratenseino

Sintezo 6

Preparado ekde la retuzino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 8-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

retuzino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pratenseino

Sintezo 7

Preparado ekde la tektorigenino per forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo kaj interŝanĝo de la hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

tektorigenino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pratenseino

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al gliciteino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, interŝanĝo de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

pratenseino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ gliciteino

Reakcio 2

Konvertado al irigenino per aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de metoksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo:

pratenseino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ irigenino

Reakcio 3

Konvertado al kalikozino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo:

pratenseino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kalikozino

Reakcio 4

Konvertado al prunetino per interŝanĝo de la hidroksila grupo je metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo, kaj interŝanĝo de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

pratenseino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ prunetino

Reakcio 5

Konvertado al orobolo per interŝanĝo de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

pratenseino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ orobolo

Reakcio 6

Konvertado al retuzino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 8-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo:

pratenseino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ retuzino

Reakcio 7

Konvertado al tektorigenino per aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la fenila grupo kaj interŝanĝo de la metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

pratenseino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ tektorigenino

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Encyclopedia of Traditional Chinese Medicines

[2] Chemical Book

[3] Chemsrc

[4] Fungal Pathogenesis in Plants and Crops: Molecular Biology and Host Defense ...

[5] The Flavonoids: Advances in Research since 1980

[6] Edible Medicinal And Non-Medicinal Plants

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]