Pivalata acido

Vidu ankaŭ: Pivaldehido, Pivalamido, kaj Pivalonitrilo

Pivalata acido

Plata kemia strukturo de la Pivalata acido

Tridimensia kemia strukturo de la Pivalata acido

Alternativa(j) nomo(j)

Trimetilacetata acido
2,2-dumetil-propanoata acido
Neopentanoata acido

C₅H₁₀O₂

Merck Index

15,7625

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora brulema kaj irita solidaĵo

102,33 g·mol^-1

0,905g cm⁻³

32°C-35°C^[1]

166,2°C^[2]

n_{761}^{20}

1,3971

68,296 °C^[3]

5,03

Akvo:25 g/L

900 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H314, H315, H319, H332

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pivalata acido aŭ C₅H₁₀O₂ estas organika acido, senkolora brulema kaj irita solidaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj vaste uzata en industrio, kiel pesticido, inĝenierado pri fajna kemio kaj nafta industrio. Pivalata acido estas kemia reakciaĵo produktata per oksidigo de la "pinakolono". Pivalata acido estas uzata en farmakologio en la produktado de antibiotikaĵoj kaj aliaj derivaĵoj.^[5] Izovalerata acido kaj valerata acido estas izomeroj de la pivalata acido.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per la "Reakcio de Koch" kun izobutileno kaj karbona unuoksido en akva medio:

Izobutyleno ++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pivalata acido

Sintezo 2

Preparado oksidigo ekde la pinakolono:

pinakolono ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$ pivalata acido

Sintezo 3

Preparado ekde la t-butilmagnezia bromido, karbona duoksido kaj bromida acido:

t-butilmagnezia bromido ++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pivalata acido

Sintezo 4

Preparado per hidratigo de la pivalonitrilo kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la pivaloila klorido kaj natria hidroksido:

pivaloila klorido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pivalata acido +

Sintezo 6

Preparado ekde la izobutila klorido kaj formiata acido:

izobutila klorido + formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pivalata acido +

Sintezo 7

Preparado ekde la pivalamido:

pivalamido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al pivalata acido kaj duazometano:

pivalata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila pivalato +

Reakcio 2

Konvertado al natria pivalato:

pivalata acido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria pivalato +

Reakcio 3

Konvertado al pivalamido:

pivalata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pivalamido +

Reakcio 4

Konvertado al pivalonitrilo:

pivalata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+H_{2}O}}\,}}$ pivalamido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H2O}]{}}\,}}$ pivalonitrilo

Reakcio 5

Konvertado al pivaloila klorido:

pivalata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pivaloila klorido +

Reakcio 6

Konvertado al pivalata aldehido aŭ "pivaldehido":

pivalata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ pivaldehido

Reakcio 7

Konvertado al pinakolono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$ pivaldehido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ pinakolono+

Literaturo

Vidu ankaŭ

Nitroacetata acido

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Chemsrc

[3] Chembk

[4] PubChem

[5] Pharmaceutical Substances

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]