| Pirimidino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Pirimidino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Pirimidino | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 289-95-2 | |
| ChemSpider kodo | 8903 | |
| PubChem-kodo | 9260 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 80,09 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,016g cm−3 | |
| Fandpunkto | 20 °C | |
| Bolpunkto | 123 °C | |
| Refrakta indico | 1,504 | |
| Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R10 | |
| Sekureco | S16 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Pirimidino estas heterocikla aromatika organika konstruaĵaro kiu, semile al benzeno kaj piridino, enhavas du nitrogenojn ĉe pozicioj 1 kaj 3 de la sesmembra ringo. Ĝi estas izomero kun du aliaj formoj de duazeno.
Tri nitrogenaj bazoj ekzistantaj en nukleaj acidoj (citozino, timino, kaj uracilo) estas pirimidinaj derivaĵoj:
 Citozino |  Timino |  Uracilo | |
Nukleotidoj
En DNA, tiuj bazoj ligiĝas per hidrogenaj ligiloj al purino. Tiele la purinaj adenino (A) kaj guanino (G) ligiĝas al la pirimidinbazoj timino (T) kaj citozino (C), respektive. Tiamaniere, inter la du fadenoj de DNA ĉiam estus du heksagonoj kaj unu pentagono (simpla heksagono el pirimidino, kaj pluaj heksagono kaj pentagono el purino), tiel, ke la spaco inter ambaŭ fadenoj estu ĉiam simila (ĉirkaŭ 1.08 nm).
Referencoj
Vidu ankaŭ
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.