| Piridoksino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Piridoksino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Piridoksino | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 65-23-6 | |
| ChemSpider kodo | 1025 | |
| PubChem-kodo | 1054 | |
| Merck Index | 15,8095 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | kristalblanka pulvoro | |
| Molmaso | 169,18 g·mol-1 | |
| Fandpunkto | 159 °C | |
| Mortiga dozo (LD50) | 657 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Piridoksino aŭ adermino estas unu el la sep kombinaĵoj kiuj apartenas al la vitamino B6-grupo, kune kun inter aliaj piridoksalo kaj piridoksamino. Ĝi diferencas de piridoksamino per alia grupo je la 4-pozicio. En nutraĵsuplementoj ĝi ofte estas uzata kiel la hidroklorido.
La kombinaĵo posedas kiel bazo piridinoringon, kun sur ĝi 4 substitutentoj: hidroksil-, metil- kaj 2 hidroksimetilgrupoj. Ĝi estas transformita al la biologie aktiva formo piridoksal-5-fosfato.
Apliko en kuracado
Tablojdoj estas uzataj ĉe malsufiĉo je piridoksino, jes aŭ ne per kuraciloj kiel izoniazido stimulitaj.
Derivaĵoj de la piridino
Piridoksamino 
Piridoksalo 
Piridoksala fosfato 
Piridoksamina fosfato 
Izoniazido
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.