| Pirazolino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la 1-Pirazolino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la 2-Pirazolino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la 3-Pirazolino | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | Miksaĵo | |
| ChemSpider kodo | 3368027 | |
| PubChem-kodo | 66962 | |
| Merck Index | 14,7961 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 70.098 g·mol-1 | |
| Denseco | 1.02 g cm−3 | |
| Fandpunkto | 144 °C | |
| Solvebleco | Akvo:Solvebla en akvo | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Risko | R10 | |
| Sekureco | S16 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Pirazolino estas heterocikla organika kombinaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, du nitrogenatomoj kaj ses hidrogenatomoj. Ĝi raportiĝas kiel substanco kun granda spektro da biologiaj aktivecoj inklude de antibakteriaj, antifungaj, anti-inflamaj, kaj anti-deprimaj aktivecoj kaj ĝiaj derivaĵoj posedas vastan gamon da biologiaj kaj fiziologiaj ativecoj tiaj kiaj anti-tumoraj, anti-artritaj, analgeziaj, imunosubpremaj aktivecoj. Antaŭ tio, pluraj pirazolinaj derivaĵoj estas sintezataj kaj preparataj pro ilia anti-inflama aktiveco.
Sintezoj
Sintezo 1
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 2
- Aldehidoj, ketonoj kaj acidoj povas ankaŭ kondensiĝi kun hidrazino por doni pirazolinojn.
|
|
Sintezo 3
- Tute reduktitaj pirazolidinoj estas prepareblaj ekde la 1,3-duhalogenidoj kaj hidrazino:
|
|
Literaturo
- the NIST WebBook
- Chemical Book
- Organic Chemistry Portal
- Scholars Research Library
- Reactions and Reagents
- Pyrazole Chemistry Synthesis and Medicinal Applications, Dr. Shravan Y. Jadhav, Dr. Raghunath B. Bhosale
| Homologoj de la pirazolo | ||||||||
 | |  |  |  |  |  |  | |
| Pirazolono | Metil-pirazolo | Dumetil-pirazolo | Fenil-pirazolo | Alanil-pirazolo | ||||
Kunrilataj kemiaĵoj
-one_200.svg.png.webp)
Fenazono 
Ibipinabanto 
Metil-pirazolidino 
3-Metil-
5-pirazolono
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.