| Pirazolidino | ||
 | ||
| Ebena kemia strukturo de la Pirazolidino | ||
 | ||
| Tridimensia strukturo de la Pirazolidino | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 504-70-1 | |
| ChemSpider kodo | 71365 | |
| PubChem-kodo | 79033 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo forte higroskopa kun amoniakodoro | |
| Molmaso | 72.10902 g·mol-1 | |
| Denseco | 0.9952 g cm−3 | |
| Fandpunkto | 10-12 °C | |
| Bolpunkto | 138 °C | |
| Refrakta indico | 1,477 | |
| Ekflama temperaturo | -9 °C | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Pirazolidino estas saturita ringo, heterocikla kombinaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, ok hidrogenatomoj kaj du apudaj nitrogenatomoj kaj kemia strukturo de la ciklopentano. Ĝi estas la baza strukturo de la pirazolidinaj komponaĵoj. Ĝia nesaturita analogo estas la pirazolo. Ĝi formas kristalecajn strukturojn kun la dubenzoila derivaĵo (fandopunkto: 147°C) kaj kristala okzalata salo (fandopunkto: 175°C). La komponaĵo estas facile oksidebla en aero aŭ per bromo kaj rezultas pozitive pri la testo de Tollens[2] en meditemperaturo.
Sintezo
- Pirazolidino povas estiĝi per cikligo de la 1,3-dukloropropano aŭ 1,3-dubromopropano kun hidrazino:
Literaturo
- Organic Chemistry Portal
- NIST Chemistry WebBook
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Pyrazoles and Reduced and Condensed ..., Richard H. Wiley
- The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and ..., Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher
- Chemical Book
| Homologoj de la pirazolo | ||||||||
 |  | |  |  |  |  |  | |
| Pirazolono | Metil-pirazolo | Dumetil-pirazolo | Fenil-pirazolo | Alanil-pirazolo | ||||
Kunrilataj kemiaĵoj
Fenilbutazono 
Oksifenbutazono 
Kebuzono 
Mofebutazono
Sulfinpirazono 
Soksibuzono -1%252C2-diphenylpyrazolidine-3%252C5-dione.svg.png.webp)
Tribuzono 
Metil-pirazolidino
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ PubChem
- ↑ La reakcianto de Tolllens, kreita de Bernhard Tollens (1841-1918), estas amoniaka solvaĵo de arĝenta nitrato tre uzata por diferencigi aldehidojn elde ketonojn.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.