Pirazinamido

Vidu ankaŭ: Pirazino, Cianopirazino, Pirazolo, Piridazino, Piridino, Pirimidino, kaj Piperazino

Amidopirazino

Kemia formulo

C₅H₅N₃O

Bastona kemia strukturo de la
Pirazinamido

Tridimensia kemia strukturo de la Pirazinamido

Pirazinamido uzatas en la traktado de la
Mycobacterium tuberculosis.

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo^[1]

123,11432 g mol⁻¹

1,301 g/cm⁻³^[2]

190°C ^[3]

273,3°C ^[4]

n_{761}^{20}

1,5957

Ekflama temperaturo

169,9°C^[2]

Solvebleco

Akvo:15 g/L^[5]

Mortiga dozo (LD50)

1680 mg/kg (buŝe) ^[6]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H310, H315, H330

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P302+352, P304+340, P316, P320, P321, P332+317, P361+364, P362+364, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pirazinamido aŭ amidopirazino estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la formiata acido kaj 4-Kloro-rezorcinolo. Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo. Pirazinamido posedas 5 karbonatomojn, 5 hidrogenatomojn, 3 nitrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Pirazinamido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj, ĉefe en la traktado de la tuberkulozo.

Oftaj kromefikoj inkluzivas naŭzon, perdon de apetito, muskolajn kaj artikajn dolorojn kaj erupcion. Pli gravaj kromefikoj inkluzivas guton, hepatan toksecon kaj sentemon al sunlumo. Ĝi ne estas rekomendata al tiuj kun signifa hepata malsano aŭ porfirio. Estas neklare ĉu uzo dum gravedeco estas sekura sed verŝajne estas en ordo dum mamnutrado. Pirazinamido estas en la kontraŭmikobakteria klaso de medikamentoj. Kiel ĝi funkcias ne estas tute klara.

Pirazinamido unue estis preparita en 1936, sed ne venis en larĝan uzon ĝis 1972. Ĝi estas en la Listo de Esencaj Medikamentoj de la Monda Organizaĵo pri Sano. Pirazinamido estas havebla kiel ĝeneraluza medikamento. Pirazinamido estas uzata en la unuaj 2 monatoj de kuracado por redukti la bezonatan daŭron de kuracado. Reĝimoj ne enhavantaj pirazinamidon devas esti prenitaj dum 9 monatoj aŭ pli.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado de la pirazinamido per traktado de 2-pirazinakarboksilata acido kaj amoniako:

2-Pirazinakarboksilata acido + amoniako ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Pirazinamido + akvo

Sintezo 2

Preparado de la pirazino per traktado de karbamoila klorido kaj pirazino:

Karbamoila klorido + pirazino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Pirazinamido + klorida acido

Sintezo 3

Preparado de la pirazinamido per traktado de pirazina karbaldehido kaj kloramino:

pirazina karbaldehido + kloramino ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ Pirazinamido + klorida acido

Sintezo 4

Preparado de la pirazinamido per traktado de kloropirazino kaj kloramino en ĉeesto de zinko:

kloropirazino + kloramino ${\mathsf {{\xrightarrow[{ZnCl_{2}}]{Zn}}\,}}$ Pirazinamido + klorida acido

Referencoj

Vidu ankaŭ

Pirazino

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[Guide-2] 1 2 GuideChem

[3] EPA United States Environmental Protection Agency

[4] Chemsrc

[5] Chembk

[6] McKesson

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]