Pirazino
Plata kemia strukturo de la Pirazino
Tridimensia kemia strukturo de la Pirazino
Alternativa(j) nomo(j)
Duazobenzeno Paraduazino Piazino
Kemia formulo	C4H4N2
CAS-numero-kodo	290-37-9
ChemSpider kodo	8904
PubChem-kodo	9261
Fizikaj proprecoj
Molmaso	80.09 g·mol-1
Denseco	1,031g cm−3
Fandpunkto	53 °C
Bolpunkto	115 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4953
Ekflama temperaturo	55 °C
Mortiga dozo (LD50)	2730 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H228, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Pirazino aŭ C₄H₄N₂ estas substanco en la organika kemio, kiu apartenas al la aromataj kombinaĵoj. Ĝi facile ekbrulas. La suma formulo estas C₄H₄N₂, kaj la denso 1,031 g·cm⁻³.

Pirazino estas malpli baza ol piridino, piridazino kaj pirimidino. Ĝi estas "delikva kristalo aŭ vakso-simila solidaĵo kun akra, dolĉa, maizo-simila, nuksodoro".

Pirazino kaj diversaj alkilpirazinoj estas gusto- kaj aromo- kombinaĵoj trovataj en bakitaj kaj rostitaj varoj. Tetrametilpirazino (ankaŭ konata kiel ligustrazino) estas raportita forkapti superoksidan anjonon kaj malpliigi nitroksidan produktadon en homaj Granulocitoj.

Pirazino (sub la formo de tetrafenilpirazino) estis unue preparita en 1855 fare de Auguste Laurent.^[2] En 1876, Staedel kaj Rügheimer sintesis la 2,5-dufenilpirazinon per agado de la amoniako sur kloroacetofenono. En 1881 Étard malkovris ke la 2,5-dumetilpirazino (kiun li tiam nomis "glikolinon") povas izoliĝi per varmigado de glicerolo kaj amonia salo.

Sintezoj

Referencoj