Perjodata acido
Kemia strukturo de la
Orto-perjodata acido aŭ
H5IO6
Kemia strukturo de la
Meta-perjodata acido aŭ
HIO4
GHS-piktogramoj por brulivaj kaj korodaj substancoj
Kemia formulo
  • H5IO6 (ortoperjodata acido)
  • HIO4 (metaperjodata acido)
CAS-numero-kodo10450-60-9
ChemSpider kodo
PubChem-kodo
Fizikaj proprecoj
AspektoSenkoloraj kristaloj
Molmaso
  • 227.941 (H5IO6)
  • 191.91 (HIO4) g mol−1
Smiles
  • OI(=O)(O)(O)(O)O (orthoperiodic)
  • OI(O)(O)(O)(O)=O (metaperiodic)
Denseco1.4 kg/m3 g/cm3
(ortoperiodata acido)
Fandopunkto128.5 °C (263.3 ; 401.6 K)[1]
Solvebleco
Sekurecaj Indikoj
RiskoR8 R23 R24 R25 R34 R41
SekurecoS26, S36/37/39, S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
03 – Eksplodema 05 – Koroda substanco
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH272, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P221, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Perjodata acido, Perjodato de hidrogeno estas oksoacido de jodo kun plej alta oksidiĝa nombro +7. Kiel ĉiuj perjodatoj, ĝi ekzisteblas laŭ du formoj: ortoperjoda acido aŭ H5IO6 kun oksidiĝa nombro kaj metaperjodata acido aŭ HIO4. Perjodata acido estis malkovrita en 1833 de Heinrich Gustav Magnus (1802-1870) kaj Carl Friedrich Ammermüller, patro de samnoma kuracisto Friedrich Ammermüller (1809-1898).

Perjodata acido posedas acidajn proprecojn similajn al tiuj de la perklorata acido. Ĝia solvaĵo eblas boli sen malkomponiĝo, kaj sub vaporigo la acido estigas acidajn kristalojn, kiuj estas tre stabilaj sub aera ekspozicio. Kiam varmigita supera ol 212 °C, perjodata acido perdas oksigenon kaj jodata acido restas. Tiamaniere ke perjodata acido estas pli facila malkomponiĝi ol jodata acido[2].

Sintezo

Perjodata acido estis unue produktita, en 1833, per reakcio inter "arĝenta perjodato" kaj malvarma akvo:

Perjodata acido estas malforta acido tamen ĝi prezentas fortajn oksidigajn proprecojn. Kiam varmigita perjodata acido disproporciiĝas en dujoda kvinoksido, jodo kaj akvo.

Perjodata acido prepareblas per reakcio inter la perklorata acido kaj jodo:

2 НСlО4 + I2 → 2 НIO4 + Cl2

Reakcioj

La saloj de perjodata acido estas fortaj oksidigagentoj; kiam varmigitaj ili malkomponiĝas per liberigo de oksigeno.

Perjodatoj prepareblas per oksidado en alkala medio ekde natria jodato pere de forta oksidanto tiel kiel kloro:

Ortoperjodata acido havas sennombrajn Konstanto pri dissociigo de acidoj aŭ pKa. La pKa de la metaperjodata acido neniam estis determinita:

H5IO6 ↔ H4IO6 + H+,  pKa = 3.29

H4IO6 ↔ H3IO62− + H+,  pKa = 8.31

H3IO62− ↔ H2IO63− + H+,  pKa = 11.60

Mineralaj acidoj

Halogenidaj acidoj
HFFluorida acidoHClKlorida acidoHBrBromida acidoHIJodida acido
HFOHipofluorita acidoHClOHipoklorita acidoHBrOHipobromita acidoHIOHipojodita acido
HFO2Fluorita acidoHClO2Klorita acidoHBrO2Bromita acidoHIO2Jodita acido
HFO3Fluorata acidoHClO3Klorata acidoHBrO3Bromata acidoHIO3Jodata acido
HFO4Perfluorata acidoHClO4Perklorata acidoHbrO4Perbromata acidoHIO4Perjodata acido

Literaturo

Referencoj



This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.