Pentilamino

Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Pentanamido.

Vidu ankaŭ: Butilamino kaj Heksilamino

Pentilamino

Bastona kemia strukturo de la Pentilamino

Tridimensia kemia strukturo de la Pentilamino

Alternativa(j) nomo(j)

Amilamino* Amino de la valerata acido
Amino de la pentanoata acido
Aminopentano
1-Pentilamino
n-Pentilamino
1-Pentanamino

C₅H₁₃N

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

87,166 g·mol^-1

0,759g cm⁻³^[1]

-55°C^[2]

104°C^[3]

n_{761}^{20}

1,411

Ekflama temperaturo

1 °C

Solvebleco

Akvo:18 g/L

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R11 R20/21/22 R34

Sekureco

S02 S16 S26 S33 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

C
Koroda

T
Toksa

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H302, H302+312, H312, H314, H331, H332, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Pentilamino aŭ amino-pentano estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la primaraj aminoj, kaj rezultanta el interagado de la amila alkoholo kaj amoniako. Ĝi uzatas kiel solvaĵo kaj krudmaterialo en la manufakturado de sennombraj aliaj produktoj, inklude de emulsiaĵoj, farmaciaĵoj kaj kiel gustigagento. Pentilamino elmontras reakciojn tipe de aliaj simplaj alkilaminoj, tiaj kiaj protonigoj, alkiligoj, aciligoj kaj kondensigo kun karboniloj. Tiaj kiaj aliaj alifataj aminoj, pentilamino reagas kiel malforta bazo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de pentanalo kaj amoniako:

pentanalo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per interagado de amila alkoholo kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per interagado de amila klorido kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per reduktigo de la pentanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per reduktigo de la valero-nitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 6

Preparado per interagado de la pentano kaj ureo en alkala medio:

2 pentano + ureo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{OH^{-}}}\,}}$ 2 pentilamino + formiata acido

Sintezo 7

Preparado per rearanĝo de Curtius:

pentanoila klorido + natria nitrido ${\mathsf {\xrightarrow[{-N2}]{-NaCl}}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-CO_{2}}]{+H_{2}O}}\,}}$ pentilamino

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la pentilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la pentilamino:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Oksidiva reakcio kun HCN:

+ cianida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun HNO2:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun HNCO:

pentilamino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ amila izocianato + amoniako

Reakcio 7

Reakcio kun acetila klorido:

pentilamino + acetila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ amila acetamido + klorida acido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] The Good Scents Company

[2] Chemical Book

[3] Sigma Aldrich

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]