P-Toluenosulfonila klorido

p-Toluenosulfonila klorido

Plata kemia strukturo de la
p-Toluenosulfonila klorido

Tridimensia kemia strukturo de la p-Toluenosulfonila klorido

Alternativa(j) nomo(j)

Tozila klorido
4-Toluenosulfonila klorido
Klorido de tozilo

C₇H₇S_O2_Cl

15,9693

Fizikaj proprecoj

Aspekto

blanka malbonodora solidaĵo

190,641g mol⁻¹

1,492g/cm⁻³^[1]

71 °C

265,3 °C ^[2]

n_{761}^{20}

1,545

x °C

128 °C ^[3]

Akvo:reakcias

4680 mg/kg (buŝe) ^[4]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H314, H315, H317, H318, H335, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P271, P272, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Toluenosulfonila klorido (p-toluenosulfonila klorido, tolueno-p-sulfonila klorido) estas organika komponaĵo kun la formulo CH₃C₆H₄SO₂Cl. Ĉi tiu blanka, malbonodora solido estas reakciaĵo vaste uzata en organika sintezo. Ankaŭ konata kiel Tozilata klorido (mallongigita kiel TsCl aŭ TosCl), ĝi estas derivaĵo de la tolueno kaj enhavas funkciadon grupon sulfonilan kloridon (−SO2Cl).

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno kun klorosulfonata acido:

p-tolueno + klorosulfonata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ p-tolueno-sulfonila klorido +

Reakcio 2

Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno-sulfonata acido kun klorida acido:

p-tolueno-sulfonata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ p-tolueno-sulfonila klorido +

Reakcio 3

Preparado de fenila-benzila sulfono per traktado de la p-tolueno-sulfonila klorido kun tolueno:

p-tolueno-sulfonila klorido + tolueno ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ fenila-benzila sulfono +

Reakcio 4

Preparado de p-tolueno-sulfonamido (CAS-numero:70-55-3) per interagado de p-tolueno-sulfonila klorido kun amoniako:

p-tolueno-sulfonila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ p-tolueno-sulfonamido +

Reakcio 5

Per sapigo la p-tolueno-sulfonila klorido produktas p-tolueno-sulfonatan acidon:

p-tolueno-sulfonila klorido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ p-tolueno-sulfonata acido + natria klorido

Reakcio 6

Preparado de klorop-tolueno per sensulfurigo de p-tolueno-sulfonila klorido

p-tolueno-sulfonila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{varmo}]{}}\,}}$ p-kloro-tolueno +

Reakcio 7

Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

p-tolueno-sulfonila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

p-tolueno-sulfonila klorido reakcias kun akvo donante p-tolueno-sulfonatan acidon:

p-tolueno-sulfonila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ p-tolueno-sulfonata acido +

Reakcio 9

Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno-sulfonata acido kun fosforila klorido:

3 p-tolueno-sulfonata acido + fosforila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 3 p-tolueno-sulfonila klorido + fosfata acido

Reakcio 10

Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de natria p-tolueno-sulfonato kun fosfora pentaklorido:

3 natria p-tolueno-sulfonato + fosfora pentaklorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 3 p-tolueno-sulfonila klorido + 2 natria klorido + natria metafosfato

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Merck Millipore

[2] Chemsrc

[3] Chemical Book

[4] Fisher Scientific

[1]

[2]

[3]

[4]