P-Krezila kaprilato | ||
Kemia formulo | C15H22O2 | |
P-Krezila kaprilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 59558-23-5 | |
ChemSpider kodo | 39230 | |
PubChem-kodo | 43046 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ blanka solidaĵo kun malalta fandopunkto | |
Molmaso | 234,339g mol−1[1] | |
Denseco | 0,95 g/cm−3[2] 0,966g/ml[3] | |
Fandpunkto | 37°C [4] | |
Bolpunkto | 319,7°C [5] | |
Refrakta indico | 1,4910 | |
Ekflama temperaturo | 168°C [6][7] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L[8] | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319, H400, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264+265, P273, P280, P305+351+338, P337+317, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
p-Krezila oktanato aŭ p-krezila kaprilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la oktanata acido kaj p-krezila alkoholo. p-Krezila oktanato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. p-Krezila oktanato prezentas oktanatan grupon ligitan al p-krezila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 22 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de p-krezila oktanato per traktado de p-krezila alkoholo kun oktanata acido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de p-krezila oktanato per traktado de oktanata anhidrido kun p-krezila alkoholo:
+ 2 2 + |
Reakcio 3
- Preparado de p-krezila oktanato per traktado de oktanata acido kun p-krezila klorido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de p-krezila oktanato per traktado de natria oktanato kun p-krezila klorido:
+ + |
Reakcio 5
- Preparado de p-krezila oktanato per traktado de p-krezila izovalerato kun oktanata acido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.