p-Fenilena dufenilmetanato | ||
Kemia formulo | C20H14O4 | |
p-Fenilena dufenilmetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | dibenzoate P-phenylene dibenzoate | |
ChemSpider kodo | 495175 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 318,328g mol−1[1] | |
Fandpunkto | 115°C | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H314, H318, H400, H410, H411, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+316, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P361+364, P363, P391, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
p-Fenilena dubenzoato aŭ p-fenilena dufenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj hidrokinono. p-Fenilena dubenzoato estas , nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. p-Fenilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al fenilena grupo en la 1-a kaj 4-a pozicioj. Ĝi konsistas je 20 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de hidrokinono kun benzoata acido:
2 + + 2 |
Reakcio 2
- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de hidrokinono kun benzoata anhidrido:
+ + |
Reakcio 3
- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kun benzoata acido:
2 + + 2 |
Reakcio 4
- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kun natria benzoato:
2 + + 2 |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.