| Oksazolono | ||
 | ||
| Plataj kemiaj strukturoj de la 2,4,5-oksazolonoj | ||
| Numerita konfiguracio | -oxazolone.svg.png.webp) | |
| Kemia formulo | ||
| ChemSpider kodo | 161778 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | Kristala solido[1] | |
| Molmaso | 85.06 g·mol-1 | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Oksazolono estas kemia heterocikla structuro, funkcia grupo kaj kristala substanco nature okazanta kiel rezulto de biologiaj reakcioj. Ĝi povas prezentiĝi laŭ kvin izomeraj strukturoj: tri laŭ lokigo de la karbonila grupo (-C=O) kaj du laŭ logiko de la duoblaj ligiloj (=). La oksazolonoj estas derivitaj el la cikla ringo de la oksazolo. Oksazolonoj estas gravaj ingrediencoj por la sintezo de pluraj biologie aktivaj kombinaĵoj kaj neforhaveblaj por la produktado de farmaciaj drogoj. Okazolonoj posedas antimikrobiaj, antifungaj, antidiabetaj, antikanceraj kaj antiinflamaj proprecoj.[3]
| Izomeroj de la oksazolono | ||||||||
 | _2D.png.webp) |  |  | _2D.png.webp) | ||||
| 5-(2H)-oksazolono | 5-(3H)-oksazolono | |||||||
Sintezo
- Iu derivaĵo de la 5-oksazolono, la 2-fenil-5-oksazolono, estas preparebla per rekta interagado de la hipurata acido kaj acetata anhidrido:[4]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{anhidrido}]{acetata}}\,}}}](../I/85060839928513d83b0c16a255c5563ab9a94f3b.svg)
Literaturo
- Science Direct
- Chemistry of Penicillin, Hans T. Clarke
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Oxazoles: Synthesis ..., Parte 2, David C. Palmer
- Mechanisms of Intestinal Inflammation: Implications for Therapeutic ..., Parte 1, R. Duchmann
- Inflammatory Bowel Disease: From Bench to Bedside, Stephan R. Targan, Fergus Shanahan, Loren C. Karp
- Introduction to Protein Mass Spectrometry, Pradip Kumar Ghosh
- Robert Burns Woodward and the Art of Organic Synthesis, Mary Ellen Bowden, Otto Theodor Benfey
- Nobel Lectures, Physiology Or Medicine, 1942-1962
Kunrilataj kemiaĵoj
Fenozolono 
Tozalinono 
Ciklazodono 
Reklazepamo -2-phenyloxazol-5-one.svg.png.webp)
Komerca
oksazolono
Fenil
oksazolono
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.