Oksazolino
Kemiaj strukturoj de la 2,3,4-Oksazolinoj
Tridimensiaj strukturoj de la 2,3,4-Oksazolinoj
Kemia formulo	C3H5NO
CAS-numero-kodo	2-Oksazolino 3-Oksazolino 4-Oksazolino
ChemSpider kodo	61465
PubChem-kodo	68157
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka kristaleca solido
Molmaso	71.0779 g·mol-1
Denseco	1.075 g cm−3
Bolpunkto	98 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4380
Ekflama temperaturo	48 °C
Acideco (pKa)	5.5
Solvebleco	Akvo:Tre solvebla
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H315, H318, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P333+313, P410+403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oksazolino estas kvinmembra heterocikla kemia kombinaĵo enhavanta tri karbonatomojn, unu oksigenatomon kaj unu nitrogenatomon en la pozicioj 1 kaj 3 de la karbona kateno. Ĝi estas parto de familio da heterociklaj kombinaĵoj kaj ĝi sidas inter la oksazolo kaj oksazolidino laŭ saturdemando.

Ĝustadire oksazolino ne trovas aplikojn, tamen, ringenhavaj komponaĵoj havas variecon da uzoj, ĉefe kiel ligantoj en nesimetriaj katalizoj, kiel protekta grupo por karboksilataj acidoj kaj kiel krudmaterialo por la produktado de polimeroj. Oksazolinoj estis unue priskribitaj en 1884 far Rudolph Andreasch kaj ilia nomenklaturo estis kreita de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) kaj Oskar Widman (1852-1930).

En 1889 Siegmund Gabriel (1851-1924) konfirmis ilian strukturan formulon. Ekde tiam, pli kaj pli da esploristoj donis gravecon al la kemio de la oksazolinaj komponaĵoj kaj iliaj polimeroj. Oksazolinoj estas sinteza klaso da poliamidoj kiuj povas konsideriĝi kiel pseŭdo-peptidoj, surbaze de ilia struktura analogio kun la naturpeptidoj.

Familio de la Furano
Furano		Kvarhidrofurano	Oksazolo	Izoksazolo	Izotiazolo
Oksazolino		Izoksazolino	Oksazolidino	Izoksazolidino	Benzoksazolo

Literaturo

• Organic Chemistry Portal
• ACS Publications
• Wiley Online Library
• Journal of Pharmaceutical Sciences and Research Arkivigite je 2014-12-08 per la retarkivo Wayback Machine
• Chemical Book
• Eureka Select

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj