| Nonoksobenzeno | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Nonilfenila etero | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| CAS-numero-kodo | 36588-31-5 | |
| ChemSpider kodo | 8035002 | |
| PubChem-kodo | 9859302 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 220,35496 g mol−1 | |
| Denseco | 0,897 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 3,15 °C [2] | |
| Bolpunkto | 300,6 °C [3] | |
| Refrakta indico | 1,4823 | |
| Ekflama temperaturo | 116,9 °C [4] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P317, P321, P330, P362+364, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Nonila fenila etero aŭ nonilfenila etero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de oktanolo kaj fenila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Nonila fenila etero posedas 15 karbonatomojn, 24 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Nonila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la nonila fenila etero per traktado de oktanolo kaj fenila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Sintezo 2
- Preparado de la nonila fenila etero per hidratigado de nonila fenila sulfido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}S}]{H_{2}O}}\,}}}](../I/0b85c47956526f92c224b8a8fd8245fcc079728c.svg)
Sintezo 3
- Preparado de la nonila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj oktanolo:
|
|
Sintezo 4
- Preparado de la nonila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj oktanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H^{+}}}\,}}}](../I/5dc39d194ea9d94f979765f81ca480e84d37de81.svg)
Sintezo 5
- Preparado de la nonila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj nonila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Chemical Book
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
- ↑ GuideChem
- ↑ [xxx Guidechem]
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.