Nitro-anizolo

Nitro-anizolo aŭ C₇H₇NO₃ estas organika aromata komponaĵo, verda aŭ bruna solidaĵo apartenanta al la familio de la nitro-kombinaĵoj (-NO₂) kaj anizolo, uzata en kemiaj sintezoj. Sennombraj nitroanizolaj derivaĵoj estas gravaj kiel reakciaĵoj, antaŭaĵoj de vasta gamo da substancoj uzataj en industrio, farmacio kaj agrikulturo.

Biologie, nitroanizoloj estas senmetiligitaj al nitrofenoloj de la homhepata mikrosomoj. Krom tio, nitroanizoloj fotokemie reakcias kun nukleofilaj aromataĵoj interŝanĝe de hidroksidaj jonoj por formi metoksofenolojn kaj p-nitrofenolojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de p-kloro-nitro-benzeno kaj natria metoksido:

p-kloro-nitro-benzeno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-nitro-anizolo +

Sintezo 2

Preparado per traktado de nitrita acido sur anizolo:

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-nitro-anizolo +

Sintezo 3

Preparado per traktado de nitrila klorido kaj anizolo:

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-nitro-anizolo +

Sintezo 4

Preparado per traktado de nitrila fluorido kaj anizolo:

anizolo + nitrila fluorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-nitro-anizolo +

Sintezo 5

Preparado per reakcio de anizila bromido kun kalia nitrato:

anizila bromido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-nitro-anizolo +

Sintezo 6

Preparado per reakcio de anizila bromido kun kalia nitrato:

anizila jodido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-nitro-anizolo +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de anizidino en ĉeesto de amonia formiato kaj zinko:

p-nitro-anizolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{Amonia\,formiato}]{Zn}}\,}}$ p-anizidino

Reakcio 2

Reakcio kun nitrita acido produktas 2,4-dunitroanizolon:Dunitroanizolo estas flava solidaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero. ^[5]

p-nitro-anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2,4-dunitro-anizolo +

Reakcio 3

Hidrolizo de la nitro-anizolo:

p-nitro-anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizolo +

Reakcio 4

Etiligo de la nitro-anizolo:

p-nitro-anizolo + jodoetano ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2-etil-4-nitro-anizolo +

Reakcio 5

Preparado de la kloro-nitro-anizolo (CAS-numero 4920-79-0):

p-nitro-anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2-kloro-4-nitro-anizolo +

Reakcio 6

Preparado de la metila nitro-anizolo (CAS-numero 50741-92-9):

p-nitro-anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2-metil-4-nitro-anizolo +

Reakcio 7

Preparado de la fenila nitro-anizolo (CAS-numero 15854-75-8):

p-nitro-anizolo + 4-jodo-benzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2-fenil-4-nitro-anizolo +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] Chemical Book

[3] Santa Cruz Biotechnology]

[4] PubChem

[5] Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]