Nerila acetato | ||
Plata kemia strukturo de la Nerila acetato | ||
Tridimensia strukturo de la Nerila acetato | ||
Alternativa(j) nomo(j)
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 141-12-8 | |
ChemSpider kodo | 1266018 | |
PubChem-kodo | 1549025 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ blanka likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 196.29 g·mol-1 | |
Denseco | 0.91 g cm−3 | |
Bolpunkto | 133-135 °C | |
Refrakta indico | 1,452 | |
Ekflama temperaturo | 99 °C | |
Solvebleco | Akvo:18.24 mg/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 5 g/kg (buŝe) | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H316, H317, H402, H411, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302, P302+352, P313, P321, P332+313, P333, P352, P362, P364, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nerila acetato estas unuterpena estero rezultanta el reakcio inter la nerolo kaj la acetata acido, kemia substanco nature trovata en citrataj oleoj. Ĝi uzatas kiel odorigaĵoj kaj parfumfabrikado por transdoni florajn kaj fruktajn aromojn. Ĝi nature trovatas en plantoj tiaj kiaj oranĝoj, jasmenoj, peonioj, lavendoj, pipromentoj, Helichrysum kaj magnolioj.
Ĝi facile produkteblas per frakcia distilado de esencoleoj trovataj en multaj plantoj. Acetato de nerilo posedas kontraŭinfekciajn, kontraŭinflamajn, antioksidajn, baktericidajn, fungocidajn kaj trankviligajn proprecojn. Acetato de nerilo ankaŭ estas uzata en traktado kontraŭ Diabetes Mellitus.[1]
Bonvolu ne konfuzi... | |
Ili estas izomeroj, ambaŭ estas nesaturitaj esteroj, kaj prezentas la duoblajn ligilojn en la samaj pozicioj 2-a kaj 6-a de la katena karbono, sed geranila acetato estas la trans versio de la molekulo (tio estas, la hidrogeno kaj la metila grupo de la unua duobla ligilo sidas en kontraŭaj pozicioj), dum nerila acetato prezentas la hidrogenon kaj la metila grupon en la samaj pozicioj de la duobla ligilo. |
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de acetata acido kaj nerolo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj nerolo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de nerila klorido kaj acetata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria acetato kaj nerila klorido:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj nerila benzoato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transigo inter nerila benzoato kaj acetata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transigo inter metila acetato kaj nerolo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la nerila acetato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la nerila acetato:
++ |
Reakcio 3
- Preparado per acida transigo inter nerila acetato kaj acetata acido:
++ |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transigo inter nerila acetato kaj etanolo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la nerila acetato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
++ |
Literaturo
- The Good Scents Company
- Essential Oil Safety: A Guide for Health Care Professionals, Robert Tisserand, Rodney Young
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Chemical Book
- Aromatherapy Science: A Guide for Healthcare Professionals, Maria Lis-Balchin
- NIST National Institute of Standards and Technology
Plantoj kiuj enhavas acetaton de nerilo
Kunrilataj kemiaĵoj
Lavandulila acetato
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Plants with Anti-Diabetes Mellitus Properties, Appian Subramoniam
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.