Morino (kemio)

Morino

Plata kemia strukturo de la Morino

Tridimensia kemia strukturo de la Morino

Morino estas flava antioksidigaĵo trovata en plantoj tia kia la Morus alba^[1]

Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj.

C₁₅H₁₀O₇

Merck Index

15,6355

Fizikaj proprecoj

flava solidaĵo

302,2357 g·mol^-1

1,799g cm⁻³

285°C-290°C (malkomponiĝas)

Bolpunkto

645,5°C^[2]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,823

Ekflama temperaturo

249,3 °C^[3]

Solvebleco

Akvo:0,25 g/L

Mortiga dozo (LD50)

160 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

36/37/38

Sekureco

36

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H302, H315, H319, H335, H341

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Morino aŭ C₁₅H₁₀O₇ estas kemia kunmetaĵo, flava solidaĵo kiu apartenas al la familio de la flavonoidoj, abunde trovata en multaj plantoj tiaj kiaj Alba morus, Maclura pomifera, Maclura tinctoria kaj en la foliaro de la Psidium guajava. Morino estas fitokemiaĵo efika kontraŭ maljunigo, kun antivirusaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi estas hepatoprotektiva kaj restarigas la funkciojn de la hepato. Morino estas nesolvebla en akvo, solvebla en etanolo kaj iomete solvebla en duetila etero kaj acetata acido.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado ekde la apigenino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj alia en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

apigenino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ morino

Sintezo 2

Preparado ekde la kempferolo per aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

kempferolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ morino

Sintezo 3

Preparado ekde la krizino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

krizino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ morino

Sintezo 4

Preparado ekde la kverketino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

kverketino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ morino

Sintezo 5

Preparado ekde la luteolino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo, aldono en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

luteolino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ morino

Sintezo 6

Preparado ekde la miriketino per aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

miriketino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ morino

Sintezo 7

Preparado ekde la naringenino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj oksidado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

naringenino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-2[H]}}\,}}$ morino

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al apigenino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj alia en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

morino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ apigenino

Reakcio 2

Konvertado al kempferolo per forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

morino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kempferolo

Reakcio 3

Konvertado al krizino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

morino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ krizino

Reakcio 4

Konvertado al kverketino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo en la 2-a pozicio de la fenila grupo:

morino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kverketino

Reakcio 5

Konvertado al luteolino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la fenila grupo, forigo en la 2-a pozicio de la fenila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo:

morino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ luteolino

Reakcio 6

Konvertado al miriketino per forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

morino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ miriketino

Reakcio 7

Konvertado al naringenino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la 2-a pozicio de la fenila grupo, kaj alia en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj reduktado en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo:

morino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ naringenino

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Link Springer

[2] Chemsrc

[3] Chembk

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]