Morfolino

Morfolino

Plata kemia strukturo de la Morfolino

Tridimensia strukturo de la Morfolino

Alternativa(j) nomo(j)

1,4-Oksazinano
Kvarhidro-1,4,-oksazino
Duetilena imidoksido
Dutetilena oksimido

C₄H₉NO

Merck Index

15,6362

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun amoniakodoro.

87.122 g·mol⁻¹

1.007 g cm⁻³

-5 °C

129 °C

n_{761}^{20}

1,4545

Ekflama temperaturo

31 °C

Solvebleco

Akvo:Tute solvebla
Solvebla en organikaj solvantoj
tiaj kiaj metanolo, etanolo, acetono, eteroj.

Mortiga dozo (LD50)

525 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

Xi
Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[1]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H302+332, H311, H314, H335, H402

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Morfolino estas organika heterocikla kombinaĵo, prezentante kaj aminan kaj eteran funkciajn grupojn. Ĝi estas senkolora, iomete oleeca, higroskopa likvaĵo kun karakteriza odoro je fiŝo. La vaporoj estas pli densaj ol la aero, do ĝi povas vojaĝi signifoplenan distancon al fonto de sparkado kaj kaŭzi eksplodojn.

Proprecoj

Morfolino estas amino kaj prezentajn bazajn karakterizaĵojn. Traktado de morfolino kun klorida acido donas la salon morfolina klorido. Morfolino malkomponiĝas kiam hejtata kaj estigas nitrogenajn oksidojn. Kiel forta bazo, ĝi perforte reakcias kun acidoj, kaj estas koroda al aluminio, zinko kaj kupro. Morfolino reakcias kun oksidantoj kaj nitritoj.

Morfolino uzatas kiel fungicido, emulsiilo en kosmetikaĵoj, kaj kiel peranto en akcelantoj por kaŭĉuka vulkanizado. Morfolino ofte uzatas kombine kun malaltaj koncentriĝoj de hidrazino aŭ amoniako por provizado de ampleksa tute volatila kemia traktado por protektado kontraŭ korodo al vaporsistemoj de tiuj instalaĵoj.^[2] Ĝi estas ordinare uzata por estigo de enaminoj, kaj en organika sintezo ĝi uzatas en la preparado de la antibiotiko linezolido, de antikanceraj agentoj kaj la analgeziilo dekstromoramido.

Sintezo

Morfolino estiĝas per senhidratigo de la duetanolamino:

duetanolamino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ Morfolino + akvo

Morfolino ankaŭ estiĝas industrie per reakcio inter la amoniako kaj la duetilena glikolo en la ĉeesto de kataliziloj:

duetilena glikolo + amoniako ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ Morfolino +2 akvo

Literaturo

PubChem
Organic Synthesis
Chemical Book
Chemicalland21
Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Volume 2. Philip H. Howard
Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace, Nick H. Proctor, James P. Hughes, Gloria J. Hathaway
Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides, Terence Robert Roberts, David Herd Hutson
Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe
Synthetic Nitrogen Products: A Practical Guide to the Products and Processes, Gary Maxwell

Kunrilataj kemiaĵoj

Duetanolamino
Linezolido
Dekstromoramido
Morfolina klorido
Viloksazino
Morfolina acetato
Aminoetil-morfolino
Morfolina oleato
Cikloheksilamino
Tiomorfolino
Triazolo
Amino-triazolo
Benzo-triazolo
Morfolin-4-il-fenil-acetata acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ Synquest Laboratories
↑ Thermal Power Plants - Volume II, Robin A. Chaplin

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Synquest Laboratories

[2] Thermal Power Plants - Volume II, Robin A. Chaplin

[1]

[2]