Tetradekila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Miristila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 70682-72-3 | |
ChemSpider kodo | 58220 | |
PubChem-kodo | 64671 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora solidaĵo | |
Molmaso | 318,2558 g·mol−1 | |
Fandpunkto | 18 °C[1] | |
Solvebleco | Akvo:<0,01 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Miristila benzoato aŭ benzoato de tetradekilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj miristila alkoholo. Miristila benzoato estas senkolora solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de benzoata acido kaj miristila alkoholo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj miristila alkoholo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de benzoata acido kaj miristila klorido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria benzoato kaj miristila klorido:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de fenetila benzoato kaj miristila formiato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter benzoata acido kaj miristila acetato:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoato kaj miristila alkoholo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la miristila benzoato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la miristila benzoato:
++ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
++ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la miristila benzoato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
++ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
- A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
- Molbase
- Conditioning Agents for Hair and Skin
- Toxic substances control act
- Green Solvents for Chemistry: Perspectives and Practice
- Siloxanes—Advances in Research and Application
- Unwanted Effects of Cosmetics and Drugs Used in Dermatology
- Was ist wirklich drin?: Produkte aus dem Supermarkt
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.