Miristila alkoholo

Miristila alkoholo aŭ C₁₄H₃₀O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la alkoholoj de la miristata acido. Miristila alkoholo estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Miristila alkoholo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila alkoholo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per hidrogenigo de la miristila aldehido:

miristila aldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado per hidrolizo de la miristila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per agado de la miristila klorido kaj natria hidroksido:

miristila klorido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per traktado de la miristilamino kaj kalia hidroksido:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per traktado de la metila miristato kaj natria hidroksido en alkohola medio:

metila miristato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ miristila alkoholo +

Sintezo 7

Preparado per la procezo de Ziegler: Ĉi-mekanismo rilatas al oligomerizo de la etileno en ĉeesto de trietila aluminio sekvata per oksidado de la rezultantaj materialoj:^[6]

2 trietilaluminio + ${\mathsf {{\xrightarrow[{O}]{[H]}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun PCl3:

3+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 3 miristila klorido + fosfonata acido

Reakcio 2

Oksidigo de miristila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+2[H]}}\,}}$ miristila aldehido

Reakcio 3

Acida esterigo de alkoholoj:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio kun tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ miristila klorido ++

Reakcio 5

Reakcio kun acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Intramolekula senhidratigo de la miristila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 7

Kataliza senhidratigo de miristila alkoholo en ĉeesto de metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{[H^{+}]}}\,}}$ metila miristila ketono

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Stenutz

[2] Merck Millipore

[3] The Good Scents Company

[4] Alfa Aesar

[5] PubChem

[6] Science and Engineering Node Sciences

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]